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iso-Propyl (2,6-dimethylphenyl) sulfide | 74266-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iso-Propyl (2,6-dimethylphenyl) sulfide
英文别名
1,3-dimethyl-2-propan-2-ylsulfanylbenzene
iso-Propyl (2,6-dimethylphenyl) sulfide化学式
CAS
74266-16-3
化学式
C11H16S
mdl
——
分子量
180.314
InChiKey
JTZZGTGEYNERHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    金属化反应。:IV。邻烷基和邻邻二烷基取代的烷基硫代苯的金属化
    摘要:
    在存在和不存在TMEDA的情况下,已经研究了用正丁基锂对邻烷基和邻邻二烷基取代的烷基硫代苯进行金属化。结果表明,尽管在某些情况下不能排除跨金属化反应,但在硫代烷基碳上的金属化可能是通过有机锂试剂的直接侵蚀而发生的。还发现苄基,硫代甲基和环金属化仅在醚中发生,而硫代甲基或环金属化主要在TMEDA存在下发生。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)94217-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金属化反应。:IV。邻烷基和邻邻二烷基取代的烷基硫代苯的金属化
    摘要:
    在存在和不存在TMEDA的情况下,已经研究了用正丁基锂对邻烷基和邻邻二烷基取代的烷基硫代苯进行金属化。结果表明,尽管在某些情况下不能排除跨金属化反应,但在硫代烷基碳上的金属化可能是通过有机锂试剂的直接侵蚀而发生的。还发现苄基,硫代甲基和环金属化仅在醚中发生,而硫代甲基或环金属化主要在TMEDA存在下发生。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)94217-7
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文献信息

  • 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:Aicher Thomas Daniel
    公开号:US20100105659A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.
    提供了一些化合物,这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用,例如糖尿病。同时提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
  • Pyridin-2-YL-Amino-1, 2, 4-Thiadiazole Derivatives as Glucokinase Activators for the Treatment of Diabetes Mellitus
    申请人:Aicher Thomas Daniel
    公开号:US20100204240A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Provided are compounds of Formula (I): wherein R 2 , R 3 , R 13 , L and D 2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.
    提供的化合物式(I)如下:其中R2、R3、R13、L和D2如规范中所定义,这些化合物可用于治疗和/或预防由于葡萄糖激酶活性不足引起或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或紊乱,包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG(空腹血糖受损)和IFG(空腹高血糖),以及本文所讨论的其他疾病和紊乱。
  • Pyridin-2YL-Amino-1, 2, 4-Thiadiazole Derivatives as Glucokinase Activators for the Treatment of Diabetes Mellitus
    申请人:AICHER Thomas Daniel
    公开号:US20120277242A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    Provided are compounds of Formula (I): wherein R 2 , R 3 , R 13 , L and D 2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中R2、R3、R13、L和D2如规范中所定义,它们在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用,或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗,包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG(空腹血糖受损)和IFG(空腹高血糖),以及其他疾病和疾病,如在此处所讨论的。
  • INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PYRIDIN-2-YL-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US20150057448A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Provided are intermediates having the formulas wherein R 2 , R 3 , and L are as defined in the specification, which are useful in the preparation of pyridin-2-yl-amino-1,2,4-thiadiazole derivatives.
    提供了中间体的公式,其中R2,R3和L的定义如规范中所述,这些中间体在制备吡啶-2-基氨基-1,2,4-噻二唑衍生物中很有用。
  • CABIDDU S.; MELIS S.; PIRAS P. P.; SOTGIU F., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 2, 291-300
    作者:CABIDDU S.、 MELIS S.、 PIRAS P. P.、 SOTGIU F.
    DOI:——
    日期:——
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