Ethyl 3-[cyclopentylmethyl-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]amino]-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[cyclopentylmethyl-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]amino]-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[cyclopentylmethyl-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]amino]-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoate
• 化学式: C₃₁H₃₈Cl₂N₂O₆
• 分子量: 605.559
• InChiKey: HFWDOWPSQMBEJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[cyclopentylmethyl-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]amino]-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以116 mg的产率得到3-(cyclopentylmethyl{4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxybenzyl}amino)-3-(2,4-dichlorophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS SS SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，该化合物作为药物活性成分用于预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病。此外，发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。

  公开号：

  WO2013174485A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)吡咯烷-2,5-二酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 Ethyl 3-[cyclopentylmethyl-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl]amino]-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS SS SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，该化合物作为药物活性成分用于预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病。此外，发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。

  公开号：

  WO2013174485A1

文献信息

• Substituted B-amino acid derivatives as CXCR3 receptor antagonist
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2666769A1

  公开（公告）日：2013-11-27

  The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式1的化合物 它们可用作预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病的药物的活性成分。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。
• SUBSTITUTED B-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150073004A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful for the preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to novel intermediates used in the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式1的化合物，其对由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病的预防和/或治疗具有用处。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的制药组合物以及用于制备该化合物的新型中间体。
• SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2852578B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• US9447038B2
  申请人：——

  公开号：US9447038B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS SS SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013174485A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式1的化合物，该化合物作为药物活性成分用于预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病。此外，发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。