(3S,6S,9R,10R,11S,12S,13E,15E,18S)-18-[(2E,4E,8S,9S)-10-[(2S,3S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undec-4-en-2-yl]-9-hydroxy-8-methyldeca-2,4-dien-2-yl]-10,12-dihydroxy-11-methyl-9-(3-oxobutyl)-3-[(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl]-6-propan-2-yl-19-oxa-1,4,7,25-tetrazabicyclo[19.3.1]pentacosa-13,15-diene-2,5,8,20-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S,9R,10R,11S,12S,13E,15E,18S)-18-[(2E,4E,8S,9S)-10-[(2S,3S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undec-4-en-2-yl]-9-hydroxy-8-methyldeca-2,4-dien-2-yl]-10,12-dihydroxy-11-methyl-9-(3-oxobutyl)-3-[(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl]-6-propan-2-yl-19-oxa-1,4,7,25-tetrazabicyclo[19.3.1]pentacosa-13,15-diene-2,5,8,20-tetrone
• 化学式: C₅₉H₈₈N₆O₁₃
• 分子量: 1089.4
• InChiKey: JUGOVQNMDUAQOJ-DJTKRHQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

文献信息

• Sanglifehrin Derivatives and Methods for Their Production
  申请人：Neurovive Pharmaceuticals AB

  公开号：US20140080837A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  There are provided inter alia compounds of formula (I) and (II) and their use in therapy, particularly for the treatment of viral infection.

  提供了公式（I）和（II）的化合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗病毒感染。