(±)-N-((4aR,7aS)-7a-(2,5-difluorophenyl)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahvdropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide | 1539318-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (±)-N-((4aR,7aS)-7a-(2,5-difluorophenyl)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahvdropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(4aR,7aS)-7a-(2,5-difluorophenyl)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1539318-24-5
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₂S
• 分子量: 513.543
• InChiKey: YXHCWKHKQYZHOH-LMKMVOKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-N-((4aR,7aS)-7a-(2,5-difluorophenyl)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahvdropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.096 g的产率得到(4aR,7aS)-7a-(2,5-difluorophenyl)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahvdropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1至R9如规范中定义，并且该化合物具有抑制Αβ产生的效果，可能作为一种预防或治疗剂用于由Αβ引起的以阿尔茨海默症（AD）或唐氏综合征为特征的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014013076A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-N-((4aRS,7aSR)-6-carbamimidoyl-7a-(2,5-difluorophenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahvdropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide hydrochloride 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (±)-N-((4aR,7aS)-7a-(2,5-difluorophenyl)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahvdropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide 、 (±)-N-((4aRS,7aSR)-7a-(2,5-difluorophenyl)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahvdropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1至R9如规范中定义，并且该化合物具有抑制Αβ产生的效果，可能作为一种预防或治疗剂用于由Αβ引起的以阿尔茨海默症（AD）或唐氏综合征为特征的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014013076A1