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4-Methoxy-N-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-N-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-benzamide
英文别名
4-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide
4-Methoxy-N-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-benzamide化学式
CAS
——
化学式
C16H18N2O4S
mdl
MFCD02861711
分子量
334.396
InChiKey
BMAVHVYUVWWTLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DE1185180
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯甲酰氯4-(2-氨乙基)苯磺酰胺吡啶 作用下, 以68 %的产率得到4-Methoxy-N-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    高级萜类化合物的合成转化。42*。芳基不同取代基的(芳基磺酰脲基)二萜类化合物的合成及生物活性
    摘要:
    通过异海松酸异氰酸酯与各种结构的磺酰胺反应合成了第一个(芳基磺酰脲基)取代的三环二萜类衍生物。通过X射线晶体结构分析证明了11c和12的分子结构。在组胺炎性水肿模型中研究了抗炎活性。活性显着取决于磺酰脲基片段中的取代基。
    DOI:
    10.1007/s10600-023-03981-1
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文献信息

  • First synthesis of 4-substituted benzenesulfonylcyanoguanidines
    作者:Bernard Masereel、Philippe Lebrun、Jean Michel Dogné、Pascal de Tullio、Bernard Pirotte、Lionel Pochet、Ousman Diouf、Jacques Delarge
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01663-2
    日期:1996.9
    N'-substituted-N-cyano-S-methylcarbamimidothioates react with 4-substitutedbenzene sulfonamides to give the corresponding sulfonylcyanoguanidines.
    N′-取代的-N-基-S-甲基基甲酰胺基硫酸酯与4-取代的苯磺酰胺反应,得到相应的磺酰基
  • Synthesis and biological evaluation of sulfonylcyanoguanidines and sulfonamidonitroethylenes as bioisosteres of hypoglycemic sulfonylureas
    作者:B Masereel、R Ouedraogo、JM Dogné、MH Antoine、P de Tullio、B Pirotte、L Pochet、J Delarge、P Lebrun
    DOI:10.1016/s0223-5234(97)81682-0
    日期:1997.5
    Sulfonylcyanoguanidines and sulfonamidonitroethylenes are bioisosteres of hypoglycemic sulfonylureas and were prepared and evaluated for their insulin release potency from rat pancreatic islets. At 25 mu M, both bioisosteres of glibenclamide, sulfonylcyanoguanidine 22 and sulfonamidonitroethylene 23, were as potent as their parent on insulin secretion.
  • [EN] BLOOD IMAGING<br/>[FR] IMAGERIE DU SANG
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2009140743A2
    公开(公告)日:2009-11-26
    The invention generally relates to the application of imaging techniques, in particular positron emission tomography (PET) or single photon emission tomography (SPECT), in the assessment of physiological parameters in a subject. The compounds of the present invention were shown to be cell membrane permeant and to have a specific binding affinity (or substrate affinity) for the carbonic anhydrases type I and II, and are accordingly useful for the in vivo and in vitro labeling of erythrocytes (RBC). It is accordingly an object of the present invention to provide said novel compounds, in particular the radio labeled variants thereof, and their use in imaging techniques to perform the assessment of physiological parameters, such as blood volume measurements, or blood flow measurements.
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