(R)-3-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester | 866087-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl(R)-3-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionate；methyl (2R)-3-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 866087-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: YWGFGUNMTDATKV-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 (R)-3-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 、 3-(4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式为A、X、D、E、G、M、Q和R1到R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、其水合物、其混合物和其盐及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸的生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的制药组合物、其使用和制备方法。

  公开号：

  US07696196B2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-3-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(R)-3-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005092880A1

文献信息

• SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100234361A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A，X，D，E，G，M，Q和R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，异构体，对映异构体，对映体，水合物，其混合物和其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• Selected CGRP—antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07479488B2

  公开（公告）日：2009-01-20

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R1 to R3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为（见权利要求1中定义的）CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1到R3的定义如上述，其互变异构体、二对映异构体、对映异构体、其水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸的生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2108648A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的主题是通式如下的 CGRP 拮抗剂 其中 A、X、D、E、G、M、Q 和 R1 至 R3 如权利要求 1 所定义、 它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容盐，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备工艺。
• AUSGEWAHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH

  公开号：EP1732917B1

  公开（公告）日：2009-07-29
• US7700598B2
  申请人：——

  公开号：US7700598B2

  公开（公告）日：2010-04-20