(6S,9R,10R,11S,12S,13E,15E,18S)-18-[(2E,4E,8S,9S)-10-[(2S,3R,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecan-2-yl]-9-hydroxy-8-methyldeca-2,4-dien-2-yl]-10,12-dihydroxy-3-[(3-hydroxy-4-methylphenyl)methyl]-11-methyl-9-(3-oxobutyl)-6-propan-2-yl-19-oxa-1,4,7,25-tetrazabicyclo[19.3.1]pentacosa-13,15-diene-2,5,8,20-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,9R,10R,11S,12S,13E,15E,18S)-18-[(2E,4E,8S,9S)-10-[(2S,3R,4S,5S,6R,9S,11S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecan-2-yl]-9-hydroxy-8-methyldeca-2,4-dien-2-yl]-10,12-dihydroxy-3-[(3-hydroxy-4-methylphenyl)methyl]-11-methyl-9-(3-oxobutyl)-6-propan-2-yl-19-oxa-1,4,7,25-tetrazabicyclo[19.3.1]pentacosa-13,15-diene-2,5,8,20-tetrone
• 化学式: C₆₁H₉₃N₅O₁₃
• 分子量: 1104.4
• InChiKey: XWSRPFQWPTXEGK-PXGQOWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

文献信息

• Sanglifehrin Derivatives and Methods for Their Production
  申请人：Neurovive Pharmaceuticals AB

  公开号：US20140080837A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  There are provided inter alia compounds of formula (I) and (II) and their use in therapy, particularly for the treatment of viral infection.

  提供了公式（I）和（II）的化合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗病毒感染。
• US9271977B2
  申请人：——

  公开号：US9271977B2

  公开（公告）日：2016-03-01