1-[(2R,4aR,6R,7R,7aR)-2-oxo-2-propan-2-yloxyspiro[4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-7,2'-oxetane]-6-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(2R,4aR,6R,7R,7aR)-2-oxo-2-propan-2-yloxyspiro[4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-7,2'-oxetane]-6-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₇N₂O₉P
• 分子量: 494.438
• InChiKey: QBRDUKAMBKSAOC-FWENGXMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4aR,6R,7R,7aR)-2-oxo-2-propan-2-yloxyspiro[4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-7,2'-oxetane]-6-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到1-[(2R,4aR,6R,7R,7aR)-2-oxo-2-propan-2-yloxyspiro[4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-7,2'-oxetane]-6-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  URACYL SPIROOXETANE NUCLEOSIDES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，包括其任何可能的立体异构体，其中R9具有如下所定义的含义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及制备上述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  US20150141365A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((4R,5R,7R,8R)-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1,6-dioxaspiro[3.4]octan-5-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-[(2R,4aR,6R,7R,7aR)-2-oxo-2-propan-2-yloxyspiro[4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-7,2'-oxetane]-6-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  URACYL SPIROOXETANE NUCLEOSIDES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，包括其任何可能的立体异构体，其中R9具有如下所定义的含义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及制备上述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  US20150141365A1

文献信息

• [EN] URACYL SPIROOXETANE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES D'URACYL SPIROOXÉTANE
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013174962A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of the formula I: including any possible stereoisomers thereof, wherein R9 has the meaning as defined herein,or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  本发明涉及公式I的化合物，包括任何可能的立体异构体，其中R9的含义如本文所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及制备该化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂联合使用的用途。
• [EN] CRYSTAL FORM OF NUCLEOSIDE INHIBITOR OF HCV<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN INHIBITEUR NUCLÉOSIDIQUE DU VHC
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2015077966A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided are crystalline forms of the compound of formula (I), which is a nucleoside inhibitor of HCV, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising these crystalline forms.

  提供了化合物(I)的晶体形式，该化合物是HCV核苷酸酶抑制剂，其制备过程以及包含这些晶体形式的制药组合物。
• Uracyl spirooxetane nucleosides
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10040814B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention relates to compounds of the formula I: including any possible stereoisomers thereof, wherein R9 has the meaning as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  本发明涉及式 I 的化合物： 包括其任何可能的立体异构体，其中 R9 的含义如本文所定义，或其药学上可接受的盐或溶液。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物，以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂联合使用的情况。
• CRYSTAL FORM OF A NUCLEOSIDE INHIBITOR OF HCV
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20170165287A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Provided are crystalline forms of the compound of formula (I), which is a nucleoside inhibitor of HCV, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising these crystalline forms.
• US9422323B2
  申请人：——

  公开号：US9422323B2

  公开（公告）日：2016-08-23