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tert-butyl 2-(2-aminophenyl)hydrazinecarboxylate | 1218792-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(2-aminophenyl)hydrazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl N-(2-aminoanilino)carbamate
tert-butyl 2-(2-aminophenyl)hydrazinecarboxylate化学式
CAS
1218792-58-5
化学式
C11H17N3O2
mdl
——
分子量
223.275
InChiKey
KZFGJUFLRHTODU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS
    摘要:
    本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物,其药学上可接受的盐,以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。
    公开号:
    WO2011048611A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-2-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 tert-butyl 2-(2-aminophenyl)hydrazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS
    摘要:
    本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物,其药学上可接受的盐,以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。
    公开号:
    WO2011048611A1
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文献信息

  • 1-N-AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1491539A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    Provided are 1-N-aminobenzimidazole derivatives represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 each represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, R3, R5 and R6 each represents an alkyl group, alkoxy group, hydrogen atom or the like, R4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, A represents a benzene ring or the like, B represents a hydrogen atom or the like, an n stands for an integer of from 0 to 2, or salts thereof; and medicines containing them. The compounds (I) according to the present invention do not bring about much individual differences in therapeutic effects despite the existence of individual differences in the CYP2C19 activity. At the same dose, they can hence bring about appropriate therapeutic effects for all patients. In addition, they are low in the risk of induction of an interaction or a cancer caused by induction of the CYP1A family. Accordingly, they are useful as peptic ulcer therapeutic agents which are safe and surely bring about therapeutic effects.
    提供的是以下公式(I)所代表的1-N-氨基苯并咪唑衍生物,其中R1和R2分别代表取代或未取代的烷基基团或类似物,R3、R5和R6分别代表烷基基团、烷氧基、氢原子或类似物,R4代表取代或未取代的烷基基团或类似物,A代表苯环或类似物,B代表氢原子或类似物,n表示0到2的整数,或其盐;以及含有它们的药物。根据本发明的化合物(I)尽管CYP2C19活性存在个体差异,但在治疗效果上并不会带来太大的个体差异。在相同剂量下,它们可以为所有患者带来适当的治疗效果。此外,它们在诱导CYP1A家族引起相互作用或癌症的风险较低。因此,它们作为对消化性溃疡有用的治疗剂,既安全又确实能带来治疗效果。
  • Novel small molecule bradykinin B1 receptor antagonists. Part 2: 5-membered diaminoheterocycles
    作者:Gunther Zischinsky、Roland Stragies、Marco Schaudt、Jochen R. Pfeifer、Christoph Gibson、Elsa Locardi、Dirk Scharn、Uwe Richter、Holger Kalkhof、Klaus Dinkel、Karsten Schnatbaum
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.11.120
    日期:2010.2
    Efforts to find new bradykinin B-1 receptor antagonists identified 2-aminobenzimidazole as a novel core. Subsequent transformation into five-membered diaminoheterocycle derivatives and their synthesis and SAR is described. This resulted in compounds with low nanomolar activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS
    申请人:TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2011048611A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to novel fused pyridazine compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.
    本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物,其药学上可接受的盐,以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。
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