β-pentafluorobenzoylpentafluorophenylhydrazine | 19364-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-pentafluorobenzoylpentafluorophenylhydrazine
• 英文别名: N-(Pentafluorphenyl)-N'-(pentafluor-benzoyl)-hydrazin；2,3,4,5,6-pentafluoro-N'-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzohydrazide
• CAS: 19364-94-4
• 化学式: C₁₃H₂F₁₀N₂O
• 分子量: 392.156
• InChiKey: OXTSWLALBRDLDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-pentafluorobenzoylpentafluorophenylhydrazine 在 氯化亚砜 作用下， 生成 benzoyl chloride perfluorophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Petrova, T. D.; Ryabichev, A. G.; Savchenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1168 - 1176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以79%的产率得到β-pentafluorobenzoylpentafluorophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过聚集诱导增强发射 (AIEE) 检测氰化物的比色和选择性开启荧光传感器

  摘要：

  我们已经制备并报道了一种新的氰化物比色和开启荧光化学传感器L。肉眼比色研究表明，制备的受体选择性地检测乙腈介质中的氰离子。传感器L在乙腈介质中显示出非常微弱的荧光。添加一当量的氰化物后， L的发射强度降低（荧光猝灭）。同时，在L的 1:1 氰化物络合物上进一步逐渐添加超过一当量的氰化物显示出显着的荧光增强。我们测试了氰化物离子在存在其他干扰阴离子（如氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、磷酸二氢根、叠氮化物、氟化氢根、硫氰酸根和硝酸根）的情况下的吸光度和发射强度。实验结果表明，没有一种阴离子干扰受体L对氰化物的结合/传感，这清楚地描述了L对氰化物的选择性。弱发射受体L在加入过量氰化物离子 (CN - ) 后荧光强度显着增强，这主要归因于 1:1 L · CN -的分子内旋转受限主客体复合物的复杂和分子间聚集。这种增强的荧光发射归因于随后得到紫外-可见 (UV-Vis)、发射和质子核磁共振

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01984-2

文献信息

• Polyfluoroheterocyclic compounds. Part XIV. Some reactions of tetrafluoroisonicotinic acid and pentafluorobenzoic acid
  作者：R. D. Chambers、C. A. Heaton、W. K. R. Musgrave

  DOI：10.1039/j39680001933

  日期：——

  The anhydride and acid chloride of tetrafluoroisonicotinic acid have been made and used to prepare substituted amides and hydrazines. NN′-Di(tetrafluoroisonicotinoyl)hydrazine undergoes cyclodehydration when treated with phosphoryl chloride or phosphorus pentasulphide, to give 2,5-di(tetrafluoro-4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole and -thiadiazole respectively. Tetrafluoroisonicotinoyl fluoride reacts with

  已经制备了四氟异烟酸的酸酐和酰氯，并用于制备取代的酰胺和肼。神经网络当用磷酰氯或五硫化二磷处理时，'-二（四氟异烟酰基）肼经历环脱水作用，分别得到2,5-二（四氟-4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑和-噻二唑。四氟异二十二碳酰氟与由六氟丙烯和氟离子制备的七氟异丙基阴离子反应，得到全氟（异丙基4-吡啶基酮）。其中一些反应已与五氟苯甲酰氯和五氟苯甲酰氟重复进行。除了与七氟异丙基阴离子形成酮外，后者还在环中进行亲核取代，从而得到全氟（异丙基4-异丙基苯基酮）。
• The reactions of pentafluorophenylhydrazine and its β-ACYL derivatives with compounds of the CCl3R-type in the presence of AlCl3—a new method of obtaining of pentafluorophenyl-hydrazidoyl dichlorides and chlorides and the derivatives of Δ2-1,3,4-oxadiazolin-5-one
  作者：T.D. Petrova、A.G. Ryabichev、T.I. Savchenko、V.E. Platonov、V.I. Mamatyuk、Yu.V. Gatilov、I.Yu. Bagryanskaya

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83408-9

  日期：1985.8
• Perfluorophenyl-containing verdazyl radicals
  作者：O. M. Polumbrik、I. G. Ryabokon'、L. N. Markovskii

  DOI：10.1007/bf00513177

  日期：1980.8
• POLUMBRIK O. M.; RYABOKON I. G.; MARKOVSKIJ L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 8, 1130-1133
  作者：POLUMBRIK O. M.、 RYABOKON I. G.、 MARKOVSKIJ L. N.

  DOI：——

  日期：——
• PETROVA T. D.; RYABICHEV A. G.; SAVCHENKO T. I.; PLATONOV V. E.; MAMATYUK+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 6, 1297-1306
  作者：PETROVA T. D.、 RYABICHEV A. G.、 SAVCHENKO T. I.、 PLATONOV V. E.、 MAMATYUK+

  DOI：——

  日期：——