1-ethyl 4-methyl 2-(1-naphthoylamino)-3-methylidenebutanedioate | 856410-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl 4-methyl 2-(1-naphthoylamino)-3-methylidenebutanedioate
• CAS: 856410-18-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: NFECQIYJPHTSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl 4-methyl 2-(1-naphthoylamino)-3-methylidenebutanedioate 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,4S,1'S)-4-methoxycarbonyl-3-(1''-naphthoylamino)-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one 、 (3S,4R,1'S)-4-methoxycarbonyl-3-(1''-naphthoylamino)-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-β-高丝氨酸和（S）-天冬氨酸的构象受限类似物均来自手性3-酰基氨基吡咯烷基-2-酮

  摘要：

  从从Baylis-Hillman加合物获得的手性3,4-反式-双取代的吡咯烷-2--2-酮11a和11b开始，（S）-β-高丝氨酸17和（S）-天冬氨酸的构象受限制的类似物，分别合成了21种化合物，这些化合物既适合于拟肽模拟物的引入，也适合于新型β折叠剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.129
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl 4-methyl 2-hydroxy 3-methylenebutanedioate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-ethyl 4-methyl 2-(1-naphthoylamino)-3-methylidenebutanedioate
  参考文献：
  名称：

  （S）-β-高丝氨酸和（S）-天冬氨酸的构象受限类似物均来自手性3-酰基氨基吡咯烷基-2-酮

  摘要：

  从从Baylis-Hillman加合物获得的手性3,4-反式-双取代的吡咯烷-2--2-酮11a和11b开始，（S）-β-高丝氨酸17和（S）-天冬氨酸的构象受限制的类似物，分别合成了21种化合物，这些化合物既适合于拟肽模拟物的引入，也适合于新型β折叠剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.129