2-(tetrahydro-2H-thiopyran-2-yl)aniline | 53334-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tetrahydro-2H-thiopyran-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(2-Tetrahydrothiopyranyl)-anilin；2-tetrahydrothiopyran-2-yl-aniline；2-(Thian-2-yl)aniline；2-(thian-2-yl)aniline
• CAS: 53334-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: YACRMZLAGGWZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫化环戊烷 、 苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以74%的产率得到2-(tetrahydro-2H-thiopyran-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并[ c ]噻吩并[2,1- e ]异噻唑4-氧化物：三维杂环作为交叉偶联的构建基块

  摘要：

  介绍了前所未有的三维杂环，并对其支架功能进行了描述。利用廉价的市售起始原料的稳健合成方法可产生以克为单位的多种产品。通过应用与交叉偶联反应中自动平行合成相关的新设计构件，可以扩展产品组合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03475

文献信息

• Tetrahydrobenzo[<i>c</i>]thieno[2,1-<i>e</i>]isothiazole 4-Oxides: Three-Dimensional Heterocycles as Cross-Coupling Building Blocks
  作者：Philip Lamers、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03475

  日期：2018.1.5

  Unprecedented three-dimensional heterocycles are introduced, and their scaffold functionalization is described. A robust synthetic method utilizing cheap commercially available starting materials leads to a wide range of products on gram scale. The product portfolio can be expanded by applying newly devised building blocks with relevance for automated parallel synthesis in cross-coupling reactions

  介绍了前所未有的三维杂环，并对其支架功能进行了描述。利用廉价的市售起始原料的稳健合成方法可产生以克为单位的多种产品。通过应用与交叉偶联反应中自动平行合成相关的新设计构件，可以扩展产品组合。