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5-chloro-1-methyl-3-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 318234-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-methyl-3-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
5-chloro-1-methyl-3-[(phenylsulfanyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde;5-chloro-1-methyl-3-(phenylsulfanylmethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
5-chloro-1-methyl-3-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
318234-26-3
化学式
C12H11ClN2OS
mdl
——
分子量
266.751
InChiKey
JYXOYVVIFLGTRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-107°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    肟多样化的应用以优化polo样激酶1 polo-box域的隐秘口袋内的配体相互作用
    摘要:
    通过涉及使用基于肟连接的策略初步筛选一组87个醛的过程,我们能够实现比最有效的先前已知的polo-like激酶1(Plk1)polo-box的亲和力提高数倍。域(PBD)结合抑制剂。这种改善的结合可以通过接近蛋白质表面上关键疏水隐窝的新近识别出的辅助区域来实现。我们的发现可能普遍适用于PBD结合拮抗剂的设计。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.08.098
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS POSITIVE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2 (MGLU2 receptor)
    申请人:GENESTE Herve
    公开号:US20080300260A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention relates to heterocyclic compounds which are positive modulators of metabotropic glutamate receptor. The present invention also relates to the use of these compounds for preparing a pharmaceutical composition and to a method of treating a medical disorder, selected from neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.
    本发明涉及异环化合物,这些化合物是代谢型谷酸受体的阳性调节剂。本发明还涉及使用这些化合物制备药物组合物以及治疗神经系统和精神疾病的方法,这些疾病与谷酸功能障碍有关。
  • US9242933B2
    申请人:——
    公开号:US9242933B2
    公开(公告)日:2016-01-26
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