5-chloro-1-methyl-3-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 318234-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-3-[(phenylsulfanyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-chloro-1-methyl-3-(phenylsulfanylmethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 318234-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: JYXOYVVIFLGTRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-3-(phenylthiomethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肟多样化的应用以优化polo样激酶1 polo-box域的隐秘口袋内的配体相互作用

  摘要：

  通过涉及使用基于肟连接的策略初步筛选一组87个醛的过程，我们能够实现比最有效的先前已知的polo-like激酶1（Plk1）polo-box的亲和力提高数倍。域（PBD）结合抑制剂。这种改善的结合可以通过接近蛋白质表面上关键疏水隐窝的新近识别出的辅助区域来实现。我们的发现可能普遍适用于PBD结合拮抗剂的设计。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.098

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS POSITIVE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2 (MGLU2 receptor)
  申请人：GENESTE Herve

  公开号：US20080300260A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to heterocyclic compounds which are positive modulators of metabotropic glutamate receptor. The present invention also relates to the use of these compounds for preparing a pharmaceutical composition and to a method of treating a medical disorder, selected from neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及异环化合物，这些化合物是代谢型谷氨酸受体的阳性调节剂。本发明还涉及使用这些化合物制备药物组合物以及治疗神经系统和精神疾病的方法，这些疾病与谷氨酸功能障碍有关。
• US9242933B2
  申请人：——

  公开号：US9242933B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• Application of oxime-diversification to optimize ligand interactions within a cryptic pocket of the polo-like kinase 1 polo-box domain
  作者：Xue Zhi Zhao、David Hymel、Terrence R. Burke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.098

  日期：2016.10

  potent previously known polo-like kinase 1 (Plk1) polo-box domain (PBD) binding inhibitors. This improved binding may result by accessing a newly identified auxiliary region proximal to a key hydrophobic cryptic pocket on the surface of the protein. Our findings could have general applicability to the design of PBD-binding antagonists.

  通过涉及使用基于肟连接的策略初步筛选一组87个醛的过程，我们能够实现比最有效的先前已知的polo-like激酶1（Plk1）polo-box的亲和力提高数倍。域（PBD）结合抑制剂。这种改善的结合可以通过接近蛋白质表面上关键疏水隐窝的新近识别出的辅助区域来实现。我们的发现可能普遍适用于PBD结合拮抗剂的设计。