N-[3,5-dichloro-4-[(6-oxo-5-prop-1-en-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)oxy]phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-dichloro-4-[(6-oxo-5-prop-1-en-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)oxy]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 418.279
• InChiKey: OFOYVCUGSNKIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-dichloro-4-[(6-oxo-5-prop-1-en-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)oxy]phenyl]benzamide 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 N-(3,5-dichloro-4-((5-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF SYNTHESIZING THYROID HORMONE ANALOGS AND POLYMORPHS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET DE SES POLYMORPHES

  摘要：

  公开号：

  WO2014043706A8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)aniline 在 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.91h， 生成 N-[3,5-dichloro-4-[(6-oxo-5-prop-1-en-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)oxy]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF SYNTHESIZING THYROID HORMONE ANALOGS AND POLYMORPHS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET DE SES POLYMORPHES

  摘要：

  公开号：

  WO2014043706A8

文献信息

• METHOD OF SYNTHESIZING THYROID HORMONE ANALOGS AND POLYMORPHS THEREOF
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150203473A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The disclosure describes methods of synthesis of pyridazinone compounds as thyroid hormone analogs and their prodrugs. Preferred methods according to the disclosure allow for large-scale preparation of pyridazinone compounds having high purity. In some embodiments, preferred methods according to the disclosure also allow for the preparation of pyridazinone compounds in better yield than previously used methods for preparing such compounds. Also disclosed are morphic forms of a pyridazinone compound. Further disclosed is a method for treating resistance to thyroid hormone in a subject having at least one TRβ mutation.

  该披露描述了合成吡啶并酮化合物作为甲状腺激素类似物及其前药的方法。根据该披露的首选方法允许大规模制备高纯度的吡啶并酮化合物。在某些实施例中，根据该披露的首选方法还允许以比先前用于制备此类化合物的方法更好的产率制备吡啶并酮化合物。还披露了一种吡啶并酮化合物的形态。另外，还披露了一种治疗至少具有一个TRβ突变的主体的甲状腺激素抵抗的方法。
• US9266861B2
  申请人：——

  公开号：US9266861B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9968612B2
  申请人：——

  公开号：US9968612B2

  公开（公告）日：2018-05-15