nitrobenzene monochloride | 139584-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nitrobenzene monochloride
• 英文别名: 3-nitrobenzene chloride；4-nitrobenzene chloride；o-nitrobenzene chloride；p-nitrobenzene chloride；4-nitrobenzol chloride；p-nitrobenzol chloride；nitrobenzene chloride；Nitrobenzene;chloride；nitrobenzene;chloride
• CAS: 139584-08-0
• 化学式: C₆H₅NO₂*Cl
• 分子量: 158.564
• InChiKey: FHWRLVLDNKNYGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrobenzene monochloride 以 gas 为溶剂， 26.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bonding of O—H and C—H hydrogen donors to Cl⁻. Results from mass spectrometric measurements of the ion–molecule equilibria RH + Cl⁻ = RHCl⁻

  摘要：

  气相中反应[1] RH + Cl⁻ = RHCl⁻的平衡常数K₁是通过高压质谱仪在化学电离条件下测量的。展示了大约40种化合物RH的数据。发现结合自由能[公式：见正文]对于RH = 氧酸随着RH的气相酸性增加而增加。与强酸如HCO₂H、CH₃CO₂H和酚形成的键是最强的。水和烷基醇产生的作用力要弱得多。对于RH = 碳酸，气相酸性和结合自由能之间没有简单的关系。像环戊二烯这样的碳酸，其高气相酸性主要是由于在完整负离子中通过共轭的电荷去稳定化，并没有给出与酸性相称的Cl⁻加合物的稳定性。在带有羰基的碳酸和取代甲苯中发现了气相酸性和结合能之间的关系。使用STO-3G基组进行分子轨道计算为RHCl⁻中发生的成键提供了洞见。在所有调查的案例中，与Cl⁻的氢键提供了最稳定的结构。通常氢键是通过具有最高净正电荷的氢原子形成的。氢键的强度大约与这个正电荷成正比。在形成RHCl⁻时，从Cl⁻向RH转移的电荷与氢键的强度之间也发现了另一种比例关系。

  DOI：

  10.1139/v82-267
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 盐酸 作用下， 35.0~125.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 生成 nitrobenzene monochloride
  参考文献：
  名称：

  选定的分子阴离子与卤代甲烷之间的气相电子转移反应

  摘要：

  八种卤代甲烷 (RX) 的热气相反应产物和速率常数，包括 CCl 4 、CFCl 3 、CF 2 Cl 2 、CHCl 3 、CH 3 I、CCl 3 Br、CF 2 Br 2 和 CH 2 Br 2 具有选定的分子阴离子 (A - )，包括薁(-)、硝基苯(-) 和几种取代的硝基苯(-)。供体分子 (A) 的电子亲合力范围从 16 kcal mol -1 的 azulene 到 46 kcal mol -1 的对二硝基苯

  DOI：

  10.1021/ja00033a006

文献信息

• Xanthone analogs for treating infectious diseases and complexation of heme and porphyrins
  申请人：——

  公开号：US20020055644A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Therapeutic compounds and compositions for the treatment of infectious diseases are disclosed. The compounds are xanthones and xanthone derivatives, such as 3,5-bis-&egr;-(N,N-diethylamino)amyloxyxanthone. The described compositions include such compounds and a pharmaceutical carrier. These compositions also can include additional materials conventionally used to form therapeutic compositions. 3,5-bis-&egr;-(N,N-diethylamino)amyloxyxanthone has an IC 50 for Plasmodium falciparum of about 0.15 &mgr;M, and an IC 50 for Leishmania mexicana of <<0.5 &mgr;M. These compositions are additionally useful for forming soluble complexes with heme and porphyrins.

  本文披露了用于治疗传染病的治疗化合物和组合物。这些化合物是黄酮和黄酮衍生物，例如3,5-双-&egr;-(N,N-二乙基氨基)戊氧基黄酮。所述组合物包括这些化合物和药用载体。这些组合物还可以包括传统用于形成治疗组合物的其他材料。3,5-双-&egr;-(N,N-二乙基氨基)戊氧基黄酮在恶性疟原虫的IC50约为0.15 &mgr;M，在墨西哥利什曼原虫的IC50为<<0.5 &mgr;M。这些组合物还可用于形成与血红素和卟啉的可溶性复合物。
• EP0888052A4
  申请人：——

  公开号：EP0888052A4

  公开（公告）日：2002-05-22
• XANTHONE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：INTERLAB CORPORATION

  公开号：EP0888052A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1214326A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• JPH03141283A
  申请人：——

  公开号：JPH03141283A

  公开（公告）日：1991-06-17