2-methyl-3,5-dimethoxy-N,N-diethylbenzamide | 76513-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3,5-dimethoxy-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3,5-dimethoxy-2-methylbenzamide
• CAS: 76513-55-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: OHPCXNIHPPGEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,5-dimethoxy-N,N-diethylbenzamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-methyl-3,5-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Biologically active 1,3-bis-aromatic-prop-2-en-1-ones, 1,3-bis-aromatic-propan-1-ones, and 1,3-bis-aromatic-prop-2-yn-1-ones

  摘要：

  该发明涉及使用1,3-双芳基-丙-2-烯-1-酮（香豆素）、1,3-双芳基-丙酮-1-酮（二氢香豆素）和1,3-双芳基-丙-2-炔-1-酮制备用于治疗或预防多种严重疾病的药物组合物，包括i）与炎症细胞因子有害作用相关的疾病，ii）涉及幽门螺旋杆菌感染的疾病，iii）涉及病毒感染的疾病，iv）肿瘤性疾病，v）由微生物或寄生虫引起的疾病。该发明还涉及新型香豆素和二氢香豆素（特别是烷氧基取代变体），其具有有利的取代模式，对其作为药物物质的效果，以及制备它们的方法，以及包含新型香豆素的药物组合物。此外，本发明涉及一种用于分离利什曼氏弓形虫富马酸还原酶的方法，以及用于选择上述目的的有效化合物的QSAR方法。

  公开号：

  US20030065039A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3,5-dimethoxybenzamide 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到2-methyl-3,5-dimethoxy-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Biologically active 1,3-bis-aromatic-prop-2-en-1-ones, 1,3-bis-aromatic-propan-1-ones, and 1,3-bis-aromatic-prop-2-yn-1-ones

  摘要：

  该发明涉及使用1,3-双芳基-丙-2-烯-1-酮（香豆素）、1,3-双芳基-丙酮-1-酮（二氢香豆素）和1,3-双芳基-丙-2-炔-1-酮制备用于治疗或预防多种严重疾病的药物组合物，包括i）与炎症细胞因子有害作用相关的疾病，ii）涉及幽门螺旋杆菌感染的疾病，iii）涉及病毒感染的疾病，iv）肿瘤性疾病，v）由微生物或寄生虫引起的疾病。该发明还涉及新型香豆素和二氢香豆素（特别是烷氧基取代变体），其具有有利的取代模式，对其作为药物物质的效果，以及制备它们的方法，以及包含新型香豆素的药物组合物。此外，本发明涉及一种用于分离利什曼氏弓形虫富马酸还原酶的方法，以及用于选择上述目的的有效化合物的QSAR方法。

  公开号：

  US20030065039A1

文献信息

• Reactions of lithiated ortho-toluamides and related compounds with vinylsilanes: Syntheses of 1-tetralones and 1-naphthols.
  作者：Mutsuhiro DATE、Mitsuaki WATANABE、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.902

  日期：——

  The reaction of lithiated ortho-toluamides and related species with vinylsilanes was examined in order to develop a new, convenient synthesis of 1-tetralones and 1-naphthols.

  研究了锂化的邻甲苯酰胺及相关物种与乙烯基硅烷的反应，旨在开发一种新的、便捷的合成1-四氢萘酮和1-萘酚的方法。
• Solvent and base studies on the site of aryl metalation of 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  作者：A.I. Meyers、Walter B. Avila

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78682-5

  日期：1980.1
• MEYERS A. I.; AVILA W. B., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 35, 3335-3338
  作者：MEYERS A. I.、 AVILA W. B.

  DOI：——

  日期：——
• DATE, MUTSUHIRO;WATANABE, MITSUAKI;FURUKAWA, SUNAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 902-906
  作者：DATE, MUTSUHIRO、WATANABE, MITSUAKI、FURUKAWA, SUNAO

  DOI：——

  日期：——
• BIOLOGICALLY ACTIVE 1,3-BIS-AROMATIC-PROP-2-EN-1-ONES, 1,3-BIS-AROMATIC-PROPAN-1-ONES, AND 1,3-BIS-AROMATIC-PROP-2-YN-1-ONES
  申请人：STATENS SERUMINSTITUT

  公开号：EP0996432A2

  公开（公告）日：2000-05-03