3-Azido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Azido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• 英文别名: 3-azido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• 化学式: C9H16N4O4
• 分子量: 244.25
• InChiKey: HRDKVESYURXDRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：DEBIOPHARM INT SA

  公开号：WO2021123372A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and/or solvates thereof, wherein LHS is selected from the group consisting of LHSa and LHSb And wherein, the asterisk (*) marks the point of attachment; These compounds exhibit antibacterial activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria, especially S. aureus, E. coli, K. pneumoniae and A. baumannii. Pharmaceutical compositions containing these compounds, therapeutic uses thereof and methods for manufacturing the same are also provided.

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。
• 2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1 H-BENZO[B]DIAZEPINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150225449A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are described herein, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本文披露了化合物I式或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Aztreonam derivatives and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10280161B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文公开了阿曲萘胺衍生物、使用阿曲萘胺衍生物（特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用）的治疗方法及其药物组合物。这些阿兹曲南衍生物可以口服给药，以提供口服生物可利用的阿兹曲南。
• Cyclic peptide antibiotics
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11279735B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供的是抗菌化合物，其中的化合物在某些实施方案中具有广谱生物活性。在各种实施方案中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶 II（LspA）发挥作用，LspA 是细菌中的一种关键蛋白。还提供了使用本文所述化合物进行治疗的药物组合物和方法。