2,5-Diphenyl-3-(2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl)pyrrole | 114898-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-Diphenyl-3-(2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl)pyrrole
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 114898-86-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: HYBQYHUYSHFFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Diphenyl-3-formylpyrrole 、 氰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,5-Diphenyl-3-(2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二苯基吡咯和2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯的合成及抗病毒活性

  摘要：

  2,[TBis(氨基乙氧基)-9-芴酮苯腙(XIII-XVIII)。C. 6 克（0.02 摩尔）（X）、60 毫升甲苯、8 克（0.44 摩尔）吗啉代乙基氯盐酸盐、7.4 克（0.12 摩尔）KOH、20 毫升水和 0. 克dibenzo-18-crown-6 在剧烈搅拌下加热 10 小时。产物的后处理和分离按方法A进行，得到4.2g（35%）苯腙（XVI）。

  DOI：

  10.1007/bf00758137

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of 2,5-diphenylpyrroles and 2-amino-3-cyano-4,5-dimethylpyrroles
  作者：M. V. Mezentseva、I. S. Nikolaeva、A. N. Fomina、M. I. Akimova

  DOI：10.1007/bf00758137

  日期：1987.10

  2,[TBis(aminoethoxy)-9-fluorenone Phenylhydrazones (XIII-XVIII). C. A mixture of 6 g (0.02 mole) of (X), 60 ml of toluene, 8 g (0.44 mole) of morpholinoethyl chloride hydrochloride, 7.4 g (0.12 mole) of KOH, 20 ml of water and 0.i g of dibenzo-18-crown-6 was heated with vigorous stirring for 10 h. Workup and isolation of the product was carried out as in method A, to give 4.2 g (35%) of the phenylhydrazone

  2,[TBis(氨基乙氧基)-9-芴酮苯腙(XIII-XVIII)。C. 6 克（0.02 摩尔）（X）、60 毫升甲苯、8 克（0.44 摩尔）吗啉代乙基氯盐酸盐、7.4 克（0.12 摩尔）KOH、20 毫升水和 0. 克dibenzo-18-crown-6 在剧烈搅拌下加热 10 小时。产物的后处理和分离按方法A进行，得到4.2g（35%）苯腙（XVI）。