3-(3,4-dichlorophenyl)-2-thiohydantoin | 55327-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-thiohydantoin
• 英文别名: 3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone；3-(3,4-dichlorophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 55327-44-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 261.131
• InChiKey: JQKLZXWMOQRGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-2-thiohydantoin 、 3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以36%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,6]pyrido[3,4-b]indole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transformations of Ethyl 3-Formyl-1H-indole-2-carboxylate. Preparation of Aplysinopsin and β-Carboline Thiohydantoin Analogues

  摘要：

  各种aplysinopsin和β-咔啉硫代异噁唑酮类似物是从乙酸乙酯3-甲醛基-1H-吲哚-2-羧酸酯开始制备的，通过与2-咔啉硫代异噁唑酮、罗丹宁或硫代咪唑酮衍生物的活性亚甲基基团进行缩合反应制备。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0407

文献信息

• Synthesis and Transformations of Ethyl 3-Formyl-1H-indole-2-carboxylate. Preparation of Aplysinopsin and β-Carboline Thiohydantoin Analogues
  作者：Renata Jakše、David Bevk、Amalija Golobič、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1515/znb-2006-0407

  日期：2006.4.1

  Various aplysinopsin and β -carboline thiohydantoin analogues were prepared starting from ethyl 3-formyl-1H-indole-2-carboxylate by condensation with the active methylene group of 2-thiohydantoin, rhodanine, or thiobarbituric acid derivatives

  各种aplysinopsin和β-咔啉硫代异噁唑酮类似物是从乙酸乙酯3-甲醛基-1H-吲哚-2-羧酸酯开始制备的，通过与2-咔啉硫代异噁唑酮、罗丹宁或硫代咪唑酮衍生物的活性亚甲基基团进行缩合反应制备。