dimethyl 4-(dimethylamino)-2-[2-(methylamino)-5-nitrophenyl]-4H-1,3-thiazine-5,6-dicarboxylate | 746676-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(dimethylamino)-2-[2-(methylamino)-5-nitrophenyl]-4H-1,3-thiazine-5,6-dicarboxylate
• CAS: 746676-54-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₆S
• 分子量: 408.435
• InChiKey: WTKHTAJSOSPRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-(dimethylamino)-2-[2-(methylamino)-5-nitrophenyl]-4H-1,3-thiazine-5,6-dicarboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-dimethylamino-5-methyl-8-nitro-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  伴随的环收缩环化策略合成新型4-oxo-4,5-dihydro-pyrroloquinolines

  摘要：

  新型的取代的吡咯并喹啉酮的合成是通过2-（2-氨基-5-硝基-苯基）-[4 H ] -1,3-噻嗪的同时环收缩环化来描述的，它们衍生自N-取代的5-硝基-蒽腈。还提到了容易获得的新型4-硫代-1,4-二氢-1,3-喹唑啉杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.115
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-4-nitro-N-methylaniline 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl 4-(dimethylamino)-2-[2-(methylamino)-5-nitrophenyl]-4H-1,3-thiazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  伴随的环收缩环化策略合成新型4-oxo-4,5-dihydro-pyrroloquinolines

  摘要：

  新型的取代的吡咯并喹啉酮的合成是通过2-（2-氨基-5-硝基-苯基）-[4 H ] -1,3-噻嗪的同时环收缩环化来描述的，它们衍生自N-取代的5-硝基-蒽腈。还提到了容易获得的新型4-硫代-1,4-二氢-1,3-喹唑啉杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.115