5-溴-6-氨基-7-氮杂吲哚 | 1190322-18-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-6-氨基-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 5-溴-6-氨基-7-氮杂-吲哚
• 英文名称: 5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-amine
• 英文别名: 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
• CAS: 1190322-18-9
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: SMKKFZYQAFGAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氨基-7-氮杂吲哚 在 盐酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(6-amino-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N-cyclopentyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE OR 4,7-DIAZAINDOLE DERIVATIVES AS IKK EPSILON AND TBK1 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  提供了7-氮杂吲哚或4,7-二氮杂吲哚衍生物作为IKKε（I-卡帕B激酶ε）和TBK1（TANK结合激酶1）抑制剂。7-氮杂吲哚或4,7-二氮杂吲哚衍生物有效地抑制IKKε和TBK1，因此不仅可用作抗癌剂治疗各种癌症，包括结直肠癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、肝癌、皮肤癌、肺癌、脑癌、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、头颈癌、鳞状细胞癌、骨肉瘤、B细胞或T细胞淋巴瘤、急性或慢性白血病和多发性骨髓瘤，还可作为慢性炎症的治疗剂。

  公开号：

  US20160297815A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 间氯过氧苯甲酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 5-溴-6-氨基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE OR 4,7-DIAZAINDOLE DERIVATIVES AS IKK EPSILON AND TBK1 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  提供了7-氮杂吲哚或4,7-二氮杂吲哚衍生物作为IKKε（I-卡帕B激酶ε）和TBK1（TANK结合激酶1）抑制剂。7-氮杂吲哚或4,7-二氮杂吲哚衍生物有效地抑制IKKε和TBK1，因此不仅可用作抗癌剂治疗各种癌症，包括结直肠癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、肝癌、皮肤癌、肺癌、脑癌、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、头颈癌、鳞状细胞癌、骨肉瘤、B细胞或T细胞淋巴瘤、急性或慢性白血病和多发性骨髓瘤，还可作为慢性炎症的治疗剂。

  公开号：

  US20160297815A1

文献信息

• 7-azaindole or 4,7-diazaindole derivatives as IKKϵ epsilon and TBK1 inhibitor and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：US10239873B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Provided are 7-azaindole or 4,7-diazaindole derivatives as an IKKε (I-kappa-B kinase epsilon) and TBK1 (TANK-binding kinase 1) inhibitor. The 7-azaindole or 4,7-diazaindole derivative effectively inhibits IKKε and TBK1, and thus is useful not only as an anticancer agent for the treatment of various cancers including colorectal cancer, breast cancer, CNS cancer, colon cancer, non-small cell lung cancer, kidney cancer, prostate cancer, ovarian cancer, uterus cancer, stomach cancer, liver cancer, skin cancer, lung cancer, brain cancer, bladder cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, head and neck cancer, squamous cell carcinoma, osteosarcoma, B-cell or T-cell lymphoma, acute or chronic leukemia and multiple myeloma, but as a therapeutic agent for chronic inflammation.

  本研究提供了作为 IKKε（I-kappa-B 激酶ε）和 TBK1（TANK 结合激酶 1）抑制剂的 7-氮杂吲哚或 4,7-二氮杂吲哚衍生物。胃癌、肝癌、皮肤癌、肺癌、脑癌、膀胱癌、食道癌、胰腺癌、甲状腺癌、头颈部癌、鳞状细胞癌、骨肉瘤、B 细胞或 T 细胞淋巴瘤、急性或慢性白血病和多发性骨髓瘤，但也可作为慢性炎症的治疗剂。