(E)-4-(anthracen-10-yl)-2-oxobut-3-enoic acid | 1190946-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-4-(anthracen-10-yl)-2-oxobut-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-anthracen-9-yl-2-oxobut-3-enoic acid
• CAS: 1190946-78-1
• 化学式: C₁₈H₁₂O₃
• 分子量: 276.291
• InChiKey: UQWJFPOMXNZLAF-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(anthracen-10-yl)-2-oxobut-3-enoic acid 、 二乙胺 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(E)-4-(anthracen-10-yl)-N,N-diethyl-2-oxobut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  反式，β-不饱和α-酮酰胺的高效合成

  摘要：

  通过肽偶联描述了高效，无金属且选择性地获得反-β，γ-不饱和α-酮酰胺的方法，涉及容易制备反-β，γ-不饱和α-酮酸和市售胺。 β，γ-不饱和α-酮酰胺-α-酮酸-胺-肽偶联-Michael受体

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216869
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 9-蒽甲醛 在 potassium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以11%的产率得到(E)-4-(anthracen-10-yl)-2-oxobut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  反式，β-不饱和α-酮酰胺的高效合成

  摘要：

  通过肽偶联描述了高效，无金属且选择性地获得反-β，γ-不饱和α-酮酰胺的方法，涉及容易制备反-β，γ-不饱和α-酮酸和市售胺。 β，γ-不饱和α-酮酰胺-α-酮酸-胺-肽偶联-Michael受体

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216869

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of trans-β,γ-Unsaturated α-Keto Amides
  作者：Thierry Constantieux、Jean Rodriguez、Christophe Allais

  DOI：10.1055/s-0029-1216869

  日期：2009.8

  A highly efficient, metal-free, and selective access to trans-β,γ-unsaturated α-keto amides is described via peptidic coupling, involving easy to prepare trans-β,γ-unsaturated α-keto acids and commercially available amines. β,γ-unsaturated α-keto amide - α-keto acid - amine - peptidic coupling - Michael acceptor

  通过肽偶联描述了高效，无金属且选择性地获得反-β，γ-不饱和α-酮酰胺的方法，涉及容易制备反-β，γ-不饱和α-酮酸和市售胺。 β，γ-不饱和α-酮酰胺-α-酮酸-胺-肽偶联-Michael受体