4-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1137167-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-4-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 1137167-16-8
• 化学式: C₁₇H₁₀F₄N₂O₃
• 分子量: 366.272
• InChiKey: IGIQDOBEHNJKFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-205 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  491.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 28.0h， 以38%的产率得到6,7,8-trifluoro-5-hydroxy-3-methyl-1-phenylbenzopyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-和 3-乙酰亚氨基-5,6,7,8-四氟-4-羟基香豆素与取代肼的反应

  摘要：

  摘要3-乙酰基-和3-乙酰亚氨基-5,6,7,8-四氟-4-羟基香豆素与甲基-和苯肼反应，在酰基取代基处生成缩合产物，即5,6,7,8-四氟-3 -(1-肼基)亚乙基苯并吡喃-2,4-二酮，或再循环产物，即6,7,8-三氟-5-羟基苯并吡喃[2,3-c]吡唑-4-酮，取决于二胺的亲核性以及所用溶剂的性质。与苯肼反应生成1-苯基-3H-吡唑-3-酮衍生物，与甲基肼反应生成7-甲基肼基苯并吡喃并[2,3-c]吡唑啉酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0166-4
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-和 3-乙酰亚氨基-5,6,7,8-四氟-4-羟基香豆素与取代肼的反应

  摘要：

  摘要3-乙酰基-和3-乙酰亚氨基-5,6,7,8-四氟-4-羟基香豆素与甲基-和苯肼反应，在酰基取代基处生成缩合产物，即5,6,7,8-四氟-3 -(1-肼基)亚乙基苯并吡喃-2,4-二酮，或再循环产物，即6,7,8-三氟-5-羟基苯并吡喃[2,3-c]吡唑-4-酮，取决于二胺的亲核性以及所用溶剂的性质。与苯肼反应生成1-苯基-3H-吡唑-3-酮衍生物，与甲基肼反应生成7-甲基肼基苯并吡喃并[2,3-c]吡唑啉酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0166-4

文献信息

• Reactions of 3-acetyl- and 3-acetimidoyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarins with substituted hydrazines
  作者：K. V. Shcherbakov、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin

  DOI：10.1007/s11172-009-0166-4

  日期：2009.6

  benzopyrano[2,3-c]pyrazol-4-ones, depending on nucleophilicity of the diamine and the nature of the solvent used. In the reaction with phenylhydrazine, the formation of 1-phenyl-3H-pyrazol-3-one derivative is also possible, and in the reaction with methylhydrazine, the formation of 7-methylhydrazinobenzopyrano[2,3-c]pyrazolone, too.

  摘要3-乙酰基-和3-乙酰亚氨基-5,6,7,8-四氟-4-羟基香豆素与甲基-和苯肼反应，在酰基取代基处生成缩合产物，即5,6,7,8-四氟-3 -(1-肼基)亚乙基苯并吡喃-2,4-二酮，或再循环产物，即6,7,8-三氟-5-羟基苯并吡喃[2,3-c]吡唑-4-酮，取决于二胺的亲核性以及所用溶剂的性质。与苯肼反应生成1-苯基-3H-吡唑-3-酮衍生物，与甲基肼反应生成7-甲基肼基苯并吡喃并[2,3-c]吡唑啉酮。