(2-aminopyridin-4-yl)[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-aminopyridin-4-yl)[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone
• 英文别名: (2-aminopyridin-4-yl)-[7-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₂Si
• 分子量: 425.6
• InChiKey: TVOZJYDZCBOFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基苯乙酸 、 (2-aminopyridin-4-yl)[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a green oil (56%, 26 mg)的产率得到2-(4-cyanophenyl)-N-(4-{[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]carbonyl}pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20150218172A1
• 作为产物：
  描述：

  柠檬酸 、 [7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{2-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-4-yl}methanone 、 水 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a colourless oil in 59% yield, 35 mg的产率得到(2-aminopyridin-4-yl)[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20150218172A1