8-fluoro-4H-thieno[3,2-c]thiochromene-2-carboxylic acid | 790263-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 8-fluoro-4H-thieno[3,2-c]thiochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 790263-74-0
• 化学式: C₁₂H₇FO₂S₂
• mdl: MFCD06357423
• 分子量: 266.317
• InChiKey: ABVWPIVEGZQKRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟硫代-4-色原酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 8-fluoro-4H-thieno[3,2-c]thiochromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4H-Thieno[3,2-c]chromene based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase

  摘要：

  A group of small molecule thienochromenes inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We developed SAR on three series based on carbon, oxygen and sulfur replacement of the 5-position. In each series, highly potent Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.038

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2714675B1

  公开（公告）日：2019-01-02
• [EN] 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PECTINE ACÉTYLESTÉRASE DE NOTUM À BASE DE 4H-THIÉNO[3,2-C]CHROMÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012166458A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.
• [EN] COMBINATION OF MEK INHIBITORS AND SELECTIVE INHIBITORS OF AURORA A KINASE<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE MEK ET D'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE AURORA A
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2012167247A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to methods for the treatment of proliferative disorders. In particular, the invention provides methods for treatment of proliferative disorders by administering a MEK inhibitor in combination with a selective inhibitor of Aurora A kinase.