N-(4-methylsulfanylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 919360-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylsulfanylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 919360-32-0
• 化学式: C13H12N2O4S2
• 分子量: 324.4
• InChiKey: APWXTKNIHUPYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylsulfanylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 、 N-BOC-4-(3-羟丙基)-哌啶 、 三苯基膦 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 氩 、 IH-EtOAc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以1:1) to afford the title sulfonamide的产率得到4-{3-[(4-Methylsulfanylphenyl)-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CPCR Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100063081A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 4-氨基茴香硫醚 、 吡啶 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-methylsulfanylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CPCR Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100063081A1

文献信息

• GPCR Agonists
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20120172358A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR agonists
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2308840A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式（I）化合物或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1910290A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007003962A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique de ceux-ci. Ces composés sont des agonistes de GPCR et sont utiles dans le traitement de l'obésité et du diabète.