9-methyl-2,3,4,4a,6,10b-hexahydro-1H-1,4-methano-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5-oxide | 14371-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 9-methyl-2,3,4,4a,6,10b-hexahydro-1H-1,4-methano-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5-oxide
• 英文别名: 9-methyl-2,3,4,4a,6,10b-hexahydro-1H-1,4-methanodibenzo[c,e][1,2]thiazine 5-oxide；5-methyl-10λ4-thia-9-azatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-3(8),4,6-triene 10-oxide
• CAS: 14371-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS
• 分子量: 247.361
• InChiKey: SNZUAMJDPKNTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-2,3,4,4a,6,10b-hexahydro-1H-1,4-methano-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5-oxide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-methyl-2,3,4,4a,6,10b-hexahydro-1H-1,4-methanodibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dynamic stereochemistry at work: Configurational lability of nitrogen and sulfur atoms within a sulfonamide moiety as a cause of forming supramolecular diastereomers in crystals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11224-023-02260-7
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 氯化亚砜 作用下， 生成 9-methyl-2,3,4,4a,6,10b-hexahydro-1H-1,4-methano-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Dynamic stereochemistry at work: Configurational lability of nitrogen and sulfur atoms within a sulfonamide moiety as a cause of forming supramolecular diastereomers in crystals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11224-023-02260-7