4'-amino-3,4-dichloro-benzophenone | 71969-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-amino-3,4-dichloro-benzophenone
• 英文别名: 4'-Amino-3,4-dichlor-benzophenon；(4-Aminophenyl)-(3,4-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 71969-44-3
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• 分子量: 266.127
• InChiKey: PGUYXPQGIBTAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-amino-3,4-dichloro-benzophenone 在 硫酸 、 aluminum isopropoxide 、 硝基苯 、 异丙醇 作用下， 生成 6-(α-acetoxy-3,4-dichloro-benzyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  魁北克一世练习曲

  摘要：

  Dans ce在étudie上的旅行：

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350718
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二氯苯)(4-硝基苯)甲酮 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4'-amino-3,4-dichloro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  魁北克一世练习曲

  摘要：

  Dans ce在étudie上的旅行：

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350718

文献信息

• TDP-43 Modulation by Tau-Tubulin Kinase 1 Inhibitors: A New Avenue for Future Amyotrophic Lateral Sclerosis Therapy
  作者：Vanesa Nozal、Loreto Martínez-González、Marta Gomez-Almeria、Claudia Gonzalo-Consuegra、Paula Santana、Apirat Chaikuad、Eva Pérez-Cuevas、Stefan Knapp、Daniel Lietha、David Ramírez、Sabrina Petralla、Barbara Monti、Carmen Gil、Angeles Martín-Requero、Valle Palomo、Eva de Lago、Ana Martinez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01942

  日期：2022.1.27

  phosphorylates TDP-43 in cellular and animal models; thus, TTBK1 inhibitors emerge as a promising therapeutic strategy for ALS. The design, synthesis, biological evaluation, kinase–ligand complex structure determination, and molecular modeling studies confirmed novel pyrrolopyrimidine derivatives as valuable inhibitors for further development. Moreover, compound 29 revealed good brain penetration in vivo and was

  肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性疾病，没有任何有效的治疗方法。蛋白 TDP-43 是散发性和熟悉的患者 ALS 的病理标志。TDP-43 的翻译后修饰促进其在细胞质中的聚集。Tau-微管蛋白激酶 (TTBK1) 在细胞和动物模型中磷酸化 TDP-43；因此，TTBK1 抑制剂成为一种有前途的 ALS 治疗策略。设计、合成、生物学评价、激酶-配体复杂结构测定和分子建模研究证实了新型吡咯并嘧啶衍生物作为进一步开发的有价值的抑制剂。此外，化合物29在体内显示出良好的脑渗透性并且能够降低 TDP-43 磷酸化，不仅在细胞培养中，而且在转基因 TDP-43 小鼠的脊髓中。在体内也证实了向 M2 抗炎小胶质细胞的转变。这两项活动都导致了小鼠运动神经元的保存，建议吡咯并嘧啶29作为未来 ALS 治疗的有价值的先导化合物。
• DE2903709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Massolini, G.; Carmellino, M. L.; Baruffini, A., Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 6, p. 507 - 516
  作者：Massolini, G.、Carmellino, M. L.、Baruffini, A.

  DOI：——

  日期：——
• MASSOLINI, G.;CARMELLINO, M. L.;BARUFFINI, A., FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 6, C. 507-515
  作者：MASSOLINI, G.、CARMELLINO, M. L.、BARUFFINI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the insecticidal activities of some new<i>N</i>-benzoyl-<i>N′</i>-arylureas
  作者：Maria L. Carmellino、Giuseppe Pagani、Massimo Pregnolato、Marco Terreni、Vincenzo Caprioli、Franca Zani

  DOI：10.1002/ps.2780450306

  日期：1995.11

  AbstractThis paper reports the synthesis and the insecticidal activities of some N‐benzoyl‐N'‐arylureas 4‐arylsubstituted with alkylated or halogenated aroyl moieties. The compounds, tested against some representative insect species, displayed very high activity against Aedes aegypti, especially the halosubstituted derivatives. None of the newly synthesized compounds showed genotoxic activity in the Bacillus subtilis rec‐assay and in the Salmonella‐microsome test.