4,7-dimethoxy-N-[4-methyl-3-[[4-(methylamino)quinazolin-8-yl]methylamino]phenyl]naphthalene-1-carboxamide | 1254944-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-N-[4-methyl-3-[[4-(methylamino)quinazolin-8-yl]methylamino]phenyl]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1254944-15-4
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₃
• 分子量: 507.592
• InChiKey: OYHSHHPYIFKIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromomethyl-N-methylquinazolin-4-amine 、 N-(3-amino-4-methylphenyl)-4,7-dimethoxy-1-naphthamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以26%的产率得到4,7-dimethoxy-N-[4-methyl-3-[[4-(methylamino)quinazolin-8-yl]methylamino]phenyl]naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基喹唑啉衍生物的合成及其对黑素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  描述了一系列新的氨基喹唑啉衍生物1a – r的合成及其对A375人黑素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，有6种化合物显示出比索拉非尼（作为参考化合物）优越的抗增殖活性。尤其是，具有代表性的化合物1q带有chromen-4-one的部分表现出优异的抗增殖活性（IC 50  = 0.006μM）和相对于HS27成纤维细胞系的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.010

文献信息

• Synthesis of aminoquinazoline derivatives and their antiproliferative activities against melanoma cell line
  作者：Junsang Lee、Bong Soo Nam、Hwan Kim、Chang-Hyun Oh、So Ha Lee、Seung Joo Cho、Tae Bo Sim、Jung-Mi Hah、Dong Jin Kim、Jinsung Tae、Kyung Ho Yoo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.010

  日期：2010.10

  The synthesis of a novel series of aminoquinazoline derivatives 1a–r and their antiproliferative activities against A375 human melanoma cell line were described. Among them, six compounds showed superior antiproliferative activities to Sorafenib as a reference compound. In particular, the representative compound 1q bearing chromen-4-one moiety exhibited excellent antiproliferative activity (IC50 = 0

  描述了一系列新的氨基喹唑啉衍生物1a – r的合成及其对A375人黑素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，有6种化合物显示出比索拉非尼（作为参考化合物）优越的抗增殖活性。尤其是，具有代表性的化合物1q带有chromen-4-one的部分表现出优异的抗增殖活性（IC 50  = 0.006μM）和相对于HS27成纤维细胞系的良好选择性。