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4-Ethoxy-2-pentylmorpholine;oxolane

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Ethoxy-2-pentylmorpholine;oxolane
英文别名
4-ethoxy-2-pentylmorpholine;oxolane
4-Ethoxy-2-pentylmorpholine;oxolane化学式
CAS
——
化学式
C15H31NO3
mdl
——
分子量
273.41
InChiKey
LWQJKDARIWAUAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • IBUPROFEN-BASED COMPOUND, PREPARATION METHOD, USE, AND FORMULATION OF THE SAME
    申请人:Su Qing
    公开号:US20140112978A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Disclosed are compounds based on ibuprofen, their preparation methods, uses and pharmaceutical preparation. The compounds have structures shown as formula (1), wherein, m, n are integers and fulfill the requirements of 0≦n≦6, 0≦m≦6, respectively. The preparation methods for the compounds based on ibuprofen are as follows: contacting and reacting 2-(4-isobutyl-phenyl) propionic acid to have contact reaction with a solution of an organic acid ester in the presence of a catalyst under substitution reaction conditions The present compounds can be used to prepare nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The preparation can be preparation of fat emulsion, liposome, and dried emulsion and so on.
    揭示了基于布洛芬的化合物,它们的制备方法,用途和药物制备。这些化合物的结构如公式(1)所示,其中m,n为整数,满足0≦n≦6,0≦m≦6的要求。基于布洛芬的化合物的制备方法如下:将2-(4-异丁基苯基)丙酸与有机酸酯溶液在催化剂存在下进行接触反应,以取代反应条件。这些化合物可用于制备非甾体抗炎药。制备可以是脂肪乳剂、脂质体、干燥乳剂等。
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