tert-butyl 4-(4-(5-(4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5-fluorophenoxy)-2-(3-fluorophenyl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(5-(4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5-fluorophenoxy)-2-(3-fluorophenyl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[5-[2-chloro-5-fluoro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(1,3-thiazol-4-yl)sulfamoyl]phenoxy]-2-(3-fluorophenyl)pyridin-4-yl]pyrimidin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₈H₃₈ClF₂N₇O₇S₂
• 分子量: 842.3
• InChiKey: UXTKSEMJLFCUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(5-(4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5-fluorophenoxy)-2-(3-fluorophenyl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-carboxylate 在 dimethylchloride 、 甲醇 作用下， 以 dimethylchloride 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 2.0 mg of 5-chloro-2-fluoro-4-((6-(3-fluorophenyl)-4-(2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)pyridin-3-yl)oxy)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide的产率得到5-chloro-2-fluoro-4-((6-(3-fluorophenyl)-4-(2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)pyridin-3-yl)oxy)-N-(thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sodium Channel Blockers, Preparation Method Thereof and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有钠离子通道阻滞作用的化合物，特别是Nav1.7，其制备方法和使用方法。根据本发明，化合物1式所表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或异构体可以有效用于预防或治疗疼痛，例如急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、手术后疼痛、偏头痛、关节疼痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病、癫痫、心律失常、肌强直、共济失调、多发性硬化、肠易激综合征、尿失禁、内脏疼痛、抑郁症、红斑性肢端痛或阵发性极端疼痛障碍（PEPD）。

  公开号：

  US20150336944A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-(3-fluorophenyl)-5-hydroxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-carboxylate 、 tert-butyl ((5-chloro-2,4-difluorophenyl)sulfonyl)(thiazol-4-yl)carbamate 、 Dicaesio carbonate 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 10 mg of tert-butyl 4-(4-(5-(4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5-fluorophenoxy)-2-(3-fluorophenyl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-carboxylate的产率得到tert-butyl 4-(4-(5-(4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(thiazol-4-yl)sulfamoyl)-2-chloro-5-fluorophenoxy)-2-(3-fluorophenyl)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sodium Channel Blockers, Preparation Method Thereof and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有钠离子通道阻滞作用的化合物，特别是Nav1.7，其制备方法和使用方法。根据本发明，化合物1式所表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或异构体可以有效用于预防或治疗疼痛，例如急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、手术后疼痛、偏头痛、关节疼痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病、癫痫、心律失常、肌强直、共济失调、多发性硬化、肠易激综合征、尿失禁、内脏疼痛、抑郁症、红斑性肢端痛或阵发性极端疼痛障碍（PEPD）。

  公开号：

  US20150336944A1

文献信息

• [EN] SODIUM CHANNEL BLOCKERS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAL SODIQUE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2014061970A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to a compound having a blocking effect against sodium ion channels, particularly Nav1.7, a preparation method thereof and the use thereof. A compound represented by formula 1 according to the invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof may be effectively used for the prevention or treatment of pain, for example, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-surgery pain, migraine, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neuropathic disease, epilepsy, arrhythmia, myotonia, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, visceral pain, depression, erythromelalgia, or paroxysmal extreme pain disorder (PEPD).

  本发明涉及一种具有钠离子通道阻滞作用的化合物，特别是Nav1.7，以及其制备方法和用途。根据本发明的化合物1的表示式，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或同分异构体可有效用于预防或治疗疼痛，例如急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经病、癫痫、心律失常、肌强直、共济失调、多发性硬化、肠易激综合征、尿失禁、内脏疼痛、抑郁症、红细胞增多症或阵发性极端疼痛障碍（PEPD）。
• Sodium channel blockers, preparation method thereof and use thereof
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US09376429B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present invention relates to a compound having a blocking effect against sodium ion channels, particularly Nav1.7, a preparation method thereof and the use thereof. A compound represented by formula 1 according to the invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof may be effectively used for the prevention or treatment of pain, for example, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-surgery pain, migraine, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neuropathic disease, epilepsy, arrhythmia, myotonia, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, visceral pain, depression, erythromelalgia, or paroxysmal extreme pain disorder (PEPD).

  本发明涉及一种具有钠离子通道阻滞作用的化合物，特别是Nav1.7，其制备方法和用途。根据本发明，化合物1的表示式或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体可以有效地用于预防或治疗疼痛，例如急性疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、手术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病、癫痫、心律失常、肌张力增高、共济失调、多发性硬化、肠易激综合征、尿失禁、内脏疼痛、抑郁症、红斑性痛和阵发性极端疼痛障碍（PEPD）。
• SODIUM CHANNEL BLOCKERS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2906558A1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US9376429B2
  申请人：——

  公开号：US9376429B2

  公开（公告）日：2016-06-28