1-methyl-4-((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)pyridin-2-yl)methan-1-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)pyridin-2-yl)methan-1-yl)piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)methyl)piperazine；1-Methyl-4-((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)methyl)piperazine；1-methyl-4-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]methyl]piperazine
• 化学式: C₁₇H₂₈BN₃O₂
• 分子量: 317.239
• InChiKey: DSDNHSLYMUEGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)pyridin-2-yl)methan-1-yl)piperazine 、 (R)-7-bromo-N4-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylhex-2-yl)-N2-(2,4-dimethoxybenzyl)-1,5-naphthyridine-2,4-diamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72.8%的产率得到(R)-N4-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylhex-2-yl)-N2-(2,4-dimethoxy)
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'ARYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022017408A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-methyl-4-((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)pyridin-2-yl)methan-1-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'ARYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022017408A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150284370A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要此类治疗的受试者来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3KALPHA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KALPHA
  申请人：[en]NANJING ZENSHINE PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023104111A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The present disclosure describes antagonists of the enzyme. The present disclosure provides compounds having a structure set forth in Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII), the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. Further provided are uses of the compounds of Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII) in treating cancers.