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N-[2,6-dimethyl-5-(morpholine-4-carbonylamino)pyridin-3-yl]morpholine-4-carboxamide | 622789-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2,6-dimethyl-5-(morpholine-4-carbonylamino)pyridin-3-yl]morpholine-4-carboxamide
英文别名
——
N-[2,6-dimethyl-5-(morpholine-4-carbonylamino)pyridin-3-yl]morpholine-4-carboxamide化学式
CAS
622789-88-2
化学式
C17H25N5O4
mdl
——
分子量
363.417
InChiKey
SBMCHLYOJSNVHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylic acid diazide 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到N-[2,6-dimethyl-5-(morpholine-4-carbonylamino)pyridin-3-yl]morpholine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    基于2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸叠氮化物的取代脲
    摘要:
    在Curtius重排条件下,2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸叠氮化物形成相应的异氰酸酯,其与氨,伯胺和仲胺就地反应形成单,二和三取代的脲。在这些条件下, 5-乙氧基羰基-2,6-二甲基烟酰胺叠氮化物与咪唑的反应得到对称的N,N'-双[5-(乙氧基羰基)-2,6-二甲基甲基吡啶-3-基]脲。
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1120-1
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