Bromo-5-hydroxybenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bromo-5-hydroxybenzohydrazide
• 英文别名: 2-Bromo-5-hydroxybenzohydrazide；2-bromo-5-hydroxybenzohydrazide
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: DAHNVXUOUYMRCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-5-hydroxybenzohydrazide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A pH-sensitive near-infrared fluorescent probe with alkaline pK_a for chronic wound monitoring in diabetic mice

  摘要：

  一种碱性pH敏感的近红外荧光探针可以监测小鼠慢性伤口发展过程中的pH变化。

  DOI：

  10.1039/c9cc02289a
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 溴 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Bromo-5-hydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  A pH-sensitive near-infrared fluorescent probe with alkaline pK_a for chronic wound monitoring in diabetic mice

  摘要：

  一种碱性pH敏感的近红外荧光探针可以监测小鼠慢性伤口发展过程中的pH变化。

  DOI：

  10.1039/c9cc02289a

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• 一种可用于响应活细胞内和慢性伤口发展过 程中pH变化的近红外荧光探针及其制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN109776379B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明公开了一种可用于响应活细胞内和慢性伤口发展过程中pH变化的近红外荧光探针及其制备方法，属于生物荧光分析技术领域。本发明的近红外荧光探针为基于苯甲酰肼结构的近红外花菁素类探针，其结构通式如下所示。利用酰肼基团R3或R4作为与环境pH作用的基团，将苯甲酰肼通过醚键和近红外荧光团(多甲川花菁IR780)相连接的方式构建得到本发明的近红外荧光探针。本发明的近红外荧光探针可用于活细胞内外源性pH及糖尿病患者身上慢性伤口发展过程中的内源性pH变化的生物成像，其合成方法简单易行，有利于在工业上推广生产。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150291595A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• EP2909207A1
  申请人：——

  公开号：EP2909207A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9388189B2
  申请人：——

  公开号：US9388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12