3-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-11-oxatricyclo[5.3.1.02,6]undeca-4,9-dien-8-one | 1056198-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-11-oxatricyclo[5.3.1.02,6]undeca-4,9-dien-8-one
• 英文别名: 3-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-11-oxatricyclo[5.3.1.02,6]undeca-4,9-dien-8-one
• CAS: 1056198-78-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S₂
• 分子量: 264.369
• InChiKey: AXFAQAPGOZGZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-环戊二烯-1-亚基)-1,3-二硫戊环 、 6-乙酰氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以53%的产率得到(1'R,8'R)-spiro[1,3-dithiolane-2,7'-12-oxatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),4,9-triene]-11'-one
  参考文献：
  名称：

  Pentafulvenes 与 3-Oxidopyrylium 甜菜碱的环加成反应中的全选择性：取代基对 C-6 碳的影响

  摘要：

  检测了五富烯与 3-氧化吡喃甜菜碱的环加成反应中的周选择性。我们的研究结果表明，根据 C-6 碳上的取代基，反应可能通过 [6+3] 或 [3+2] 途径进行。讨论了我们对各种五富烯的研究结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067093

文献信息

• Periselectivity in the Cycloaddition Reactions of Pentafulvenes with 3-Oxidopyrylium Betaines: Effect of Substituent on the C-6 Carbon
  作者：K. Radhakrishnan、K. Krishnan、Rani Rajan

  DOI：10.1055/s-2008-1067093

  日期：——

  Periselectvity in cycloaddition reactions of pentafulvenes with 3-oxidopyrylium betaines is examined. The results of our studies show that depending on the substituent on the C-6 carbon, the reaction may proceed either through the [6+3] or the [3+2] pathway. The results of our investigations with various pentafulvenes are discussed.

  检测了五富烯与 3-氧化吡喃甜菜碱的环加成反应中的周选择性。我们的研究结果表明，根据 C-6 碳上的取代基，反应可能通过 [6+3] 或 [3+2] 途径进行。讨论了我们对各种五富烯的研究结果。