2-Phenylamino-N-p-tolyl-benzamide | 49604-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylamino-N-p-tolyl-benzamide
• 英文别名: 2-anilino-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 49604-68-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: GITUFDVFSPXVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylamino-N-p-tolyl-benzamide 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-2-(p-tolyl)-1H-indazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  模块化合成N，N'-二芳基吲哚-3-酮的一锅多步反应

  摘要：

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02548
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Phenylamino-N-p-tolyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  模块化合成N，N'-二芳基吲哚-3-酮的一锅多步反应

  摘要：

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02548

文献信息

• DMSO–allyl bromide: a mild and efficient reagent for atom economic one-pot <i>N</i>-allylation and bromination of 2°-aryl amines, 2-aryl aminoamides, indoles and 7-aza indoles
  作者：Suresh Snoxma Smile、Motakatla Novanna、Sathananthan Kannadasan、Ponnusamy Shanmugam

  DOI：10.1039/d1ra08588c

  日期：——

  A mixture DMSO–allyl bromide has been developed as a reagent for an atom economic one-pot N-allylation and aryl bromination under basic conditions. Utilizing this reagent, N-allylation–bromination of a number of 2°-aryl amines, aryl aminoamides, indoles, and 7-aza indoles has been achieved. The scope of the substrates and limitations, the synthetic utility of the products, and a plausible reaction

  DMSO-烯丙基溴混合物已被开发为碱性条件下原子经济一锅N-烯丙基化和芳基溴化的试剂。利用该试剂，已经实现了许多2°-芳基胺、芳基氨基酰胺、吲哚和7-氮杂吲哚的N-烯丙基化-溴化。已经提出了底物的范围和限制、产物的合成用途以及合理的反应机理。
• LEGRAND L.; LOZASH N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART. 2, 1415-1418
  作者：LEGRAND L.、 LOZASH N.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot, Multistep Reactions for the Modular Synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylindazol-3-ones
  作者：Shuai Liu、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02548

  日期：2019.2.1

  synthesis of N,N′-diarylindazol-3-ones has been developed using readily available isatoic anhydrides, aryl amines, and aryl boronic acids. A Cu-catalyzed oxidative C–N cross-coupling and dehydrogenative N–N formation sequence under an air atmosphere affords indazol-3-one derivatives in good to excellent yields. Such process merges well with the preceding decarboxylative amination reaction, resulting

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。