2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thieno[2,3-b]Pyridine N-oxide | 942424-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thieno[2,3-b]Pyridine N-oxide
• 英文别名: 2-(4-Chloro-Benzenesulfonyl)-3-(4-Chloro-Phenyl)-Thieno[2,3-b]Pyridine-N-oxide；3-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7-oxidothieno[2,3-b]pyridin-7-ium
• CAS: 942424-67-1
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂NO₃S₂
• 分子量: 436.339
• InChiKey: WSBXLJWHCPQREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thieno[2,3-b]Pyridine N-oxide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到2-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-3-(4-chloro-phenyl)-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/72094

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thieno[2,3-b]Pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/72094

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Nogradi Katalin

  公开号：US20100022521A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to new mGluR1 and mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I) wherein X represents a group selected from SO, SO2; Y represents a group selected from (CH 2 ) n , NH, NHCH 2 ; n is an integer of 0 to 1; Z is H or monosubstituted by alkyl, nitro, halogen, alkoxy, trifluoromethyl, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, aminomethyl, e alkylaminomethyl, dialkylaminomethyl, hydroxyl, alkylsulfonylamino; R 1 is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, phenyl, biphenyl, heterocyclyl; R 2 is an optionally substituted phenyl, heterocyclyl, or NR 3 R 4 group wherein R 3 and R 4 are independently selected from the group of hydrogen and an optionally substituted alkyl, or R 3 and R 4 together with the N atom to which they are attached form an optionally substituted C 5-7 heterocyclyl group, containing one or more heteroatom(s), or NH—CO—NR 5 R 6 group, wherein R 5 and R 6 are independently selected from the group of hydrogen and an optionally substituted alkyl, or R 5 and R 6 together with the N atom to which they are attached form an optionally substituted C 5-7 heterocyclyl group, containing one or more heteroatom(s); and/or hydrates and/or solvates and/or pharmaceutically acceptable salts thereof formed with acids or bases, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluR1 and mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain, neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及一种新的mGluR1和mGluR5受体亚型偏好配体，其化学式为(I)，其中X代表从SO、SO2中选择的一个基团；Y代表从(CH2)n、NH、NHCH2中选择的一个基团；n为0到1的整数；Z为H或者被烷基、硝基、卤素、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨甲基、烷基氨甲基、二烷基氨甲基、羟基、烷基磺酰氨基单取代；R1为可选择取代的烷基、环烷基、苯基、联苯基、杂环基；R2为可选择取代的苯基、杂环基，或者NR3R4基团，其中R3和R4分别从氢和可选择取代的烷基中选择，或者R3和R4与它们连接的N原子一起形成一个可选择取代的含有一个或多个杂原子的C5-7杂环基，或者NH—CO—NR5R6基团，其中R5和R6分别从氢和可选择取代的烷基中选择，或者R5和R6与它们连接的N原子一起形成一个可选择取代的含有一个或多个杂原子的C5-7杂环基；以及与酸或碱形成的水合物和/或溶剂合物和/或药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗和/或预防需要调节mGluR1和mGluR5受体的病理条件的疗法中的使用，如神经系统疾病、精神疾病、急性和慢性疼痛、下尿路神经肌肉功能障碍和胃肠道疾病。
• WO2007/72095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Richter Gedeon NYRT

  公开号：EP1963336A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2007072094A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to new mGluRl and mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I) wherein X represents a group selected from CO, SO, SO₂; Y represents a group selected from 0, OCH₂, (CH₂)n, NH, NHCH₂; n is an integer of 0 to 2; R₁ is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, phenyl, biphenyl, heterocyclyl; R₂ is an optionally substituted phenyl, heterocyclyl or NR₃R₄ group wherein R₃ and R₄ are independently selected from the group of hydrogen, alkyl, or R₃ and R₄ together with the N atom to which they are attached can form an optionally substituted C_5-7 heterocyclyl group, containing one or more heteroatom(s) selected from the group of N, O, S, and/or tautomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluRl and mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain, neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract and gastrointestinal disorders.
  [FR] L'invention concerne un nouveau sous-type des récepteurs mGluRl et mGluR5 ayant une préférence pour les ligands de formule (I), dans laquelle X est un groupe qui peut être CO, SO, SO₂; Y est un groupe qui peut être 0, OCH₂, (CH₂)n, NH, NHCH₂; n est un entier valant de 0 à 2; R₁ est alkyle, cycloalkyle, phényle, biphényle, hétérocyclyle éventuellement substitué; R₂ est phényle, hétérocyclyle ou un groupe NR₃R₄ éventuellement substitué, groupe dans lequel R₃ et R₄ peuvent être indépendamment hydrogène, alkyle, ou bien dans lequel R₃ et R₄ avec l'atome N auquel ils sont attachés peuvent former un groupe hétérocyclyle C_5-7 éventuellement substitué, contenant un ou plusieurs hétéroatomes pouvant être N, O, S, et/ou des tautomères et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates correspondants, des procédés de production correspondants, des compositions pharmaceutiques renfermant la substance décrite, et leur utilisation en thérapie et/ou pour la prévention d'états pathologiques nécessitant la modulation des récepteurs mGluR1 and mGluR5, du type troubles neurologiques, troubles psychiatriques, douleur aiguë et chronique et dysfonctionnements neuromusculaires des voies urinaires inférieures ainsi que troubles gastro-intestinaux.
• WO2007/72094
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——