N-acetyl-N-(4-methoxy-phenyl)-β-alanine | 71455-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-(4-methoxy-phenyl)-β-alanine
• 英文别名: N-Acetyl-N-(4-methoxy-phenyl)-β-alanin；3-[N-(4-methoxyphenyl)acetamido]propanoic acid；3-(N-acetyl-4-methoxyanilino)propanoic acid
• CAS: 71455-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: YRQPXKGLMBHHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 N-acetyl-N-(4-methoxy-phenyl)-β-alanine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-甲氧基-2,3-二氢喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  由β-苯胺基丙酸合成4-羟基和4-氯喹啉的实验。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a037
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-acetyl-N-(4-methoxy-phenyl)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  由β-苯胺基丙酸合成4-羟基和4-氯喹啉的实验。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a037

文献信息

• N-substituierte omega-Aminoalkanoyl-omega-aminoalkansäuren, ihre Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0003056B1

  公开（公告）日：1982-08-18
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10
• Experiments on the Synthesis of 4-Hydroxy- and 4-Chloroquinolines from β-Anilinopropionic Acids¹
  作者：Robert C. Elderfield、Walter J. Gensler、Thomas H. Bembry、Chester B. Kremer、Frederick Brody、Howard A. Hageman、James D. Head

  DOI：10.1021/ja01211a037

  日期：1946.7