5-溴-N,2-二甲基苯磺酰胺 | 204850-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-N,2-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 5-bromo-2,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-bromo-N,2-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 204850-96-4
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD11177179
• 分子量: 264.143
• InChiKey: SGSUJQYIGUWVGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,2-二甲基苯磺酰胺 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到6-bromo-2-methylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Direct Preparation of Saccharin Skeletons from N-Methyl(o-methyl)arenesulfonamides with (Diacetoxyiodo)arenes

  摘要：

  在钨灯的辐照下，在碘的存在下，通过 N-甲基（邻甲基）氨基甲磺酰胺与（二乙酰氧基碘）炔的反应，可以很容易地制备出各种 N-甲基糖苷，收率从中等到良好不等。本方法非常适用于直接制备在芳香环上含有各种取代基的 N-甲基（邻甲基）氨基磺酰基糖精。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1615
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基苯磺酰氯 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到5-溴-N,2-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclopropyl boronic derivatives in parallel synthesis of sp3-enriched compound libraries
  作者：Ihor Kleban、Dmytro S. Radchenko、Andriy V. Tymtsunik、Serhii Shuvakin、Angelika I. Konovets、Yuliya Rassukana、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1007/s00706-020-02619-0

  日期：2020.6

  AbstractThe Suzuki–Miyaura coupling of cyclopropyl boronic derivatives with (het)aryl halides was evaluated as a method for parallel synthesis of sp3-enriched compound libraries. The scope and limitation of the procedure were established. It was shown that the method was applicable to a wide range of cyclopropyl trifluoroborates and (het)aryl bromides. Limitations of the method included trifluoroborates bearing

  摘要环丙基硼衍生物与（杂）芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联被评估为一种平行合成富含sp 3的化合物库的方法。确定了程序的范围和限制。结果表明，该方法适用于多种环丙基三氟硼酸酯和（杂）芳基溴化物。该方法的局限性包括在α位带有大取代基的三氟硼酸盐，以及带有酯部分的（杂）芳基溴化物。准备了一个由96个成员组成的库，以68％的成功率和30％的平均收益率说明了这一概念。所得产物的理化性质计算值（特别是sp 3-杂化碳原子分数F sp 3 = 0.16-0.83范围，平均0.52），以及通过实验观察到的可忽略的“ Log P漂移”效应（0.02单位）表明，该方法与铅导向的合成标准完全兼容。 图形摘要
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• New synthetic method to 1,2-benzisothiazoline-3-one- 1,1-dioxides and 1,2-benzisothiazoline-3-one-1-oxides from N-alkyl(o-methyl) arenesulfonamides
  作者：Masashi Katohgi、Hideo Togo、Kentaro Yamaguchi、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00974-6

  日期：1999.12

  Various N-alkylsaccharins were easily prepared in moderate to good yields by the reaction of N-alkyl(o-methyl)arenesulfonamides with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of iodine under irradiation with a tungsten lamp (W-h nu). On the other hand, irradiation of N-alkyl](o-methyl)arenesulfonamide derivatives bearing various substituents on the aromatic ring with a high-pressure mercury lamp (Hg-h nu), in the presence of (diacetoxyiodo)benzene and iodine gave the corresponding N-alkyl-1,2-benzisothiazoline-3-one-1-oxide derivatives in moderate yields, together with N-alkyl-1,2-benzisothiazoline-3-one-1,1-dioxide (saccharin) derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：EP1951684B1

  公开（公告）日：2016-07-13