N-diethyl-3-amino-8-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide | 1178582-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: N-diethyl-3-amino-8-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-N,N-diethyl-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide
• CAS: 1178582-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆O
• 分子量: 248.288
• InChiKey: RFIVKGCGMCMSIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxylic acid hydrochloride 、 二乙胺 在 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-diethyl-3-amino-8-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034451A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2240487B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US8076336B2
  申请人：——

  公开号：US8076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US9079906B2
  申请人：——

  公开号：US9079906B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• [DE] TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAR1, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097970A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.