5-溴-N,N-二甲基-3-硝基吡啶-2-胺 | 1040682-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-溴-N,N-二甲基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-N,N-dimethyl-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1040682-46-9
• 化学式: C₇H₈BrN₃O₂
• 分子量: 246.063
• InChiKey: SZNVATVPNHSUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,N-二甲基-3-硝基吡啶-2-胺 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-N²,N²-dimethylpyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现3-奎纳唑啉-4（3H）-on-3-yl-2，N-二甲基丙酰胺作为口服活性和选择性PI3Kα抑制剂。

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶（PI3Ks）介导一系列与细胞生长，增殖，存活和分化有关的事件。PI3Ks的过表达可导致细胞稳态失调并引起肿瘤发生。在这项研究中，研究了合理设计的化合物作为PI3Kα选择性抑制剂。我们的努力最终发现了一系列被2-取代-N-甲基丙酰胺取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物作为PI3Kα-选择性抑制剂。最好的化合物10具有PI3Kα酶和细胞IC 50值分别为1.8和12.1 nM。它对PI3Kα的生化选择性超过PI3Kβ/δ/γ的150 / 7.72 / 7.67倍，对细胞的选择性为115 / 15.1 /> 826倍。化合物10的口服生物利用度为59％，剂量标准化AUC为3090 nM。这些作用转化为体内条件，因为BT-474皮下异种移植小鼠中有10种显着时间和剂量依赖性地抑制了Akt的磷酸化并抑制了肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00239
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 、 盐酸二甲胺 反应 10.0h， 生成 5-溴-N,N-二甲基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Compound and Application Thereof

  摘要：

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20200317660A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015108881A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R1, X1, X2,R2, R3, R4, R5, n, and m are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：其中R1、X1、X2、R2、R3、R4、R5、n和m如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病有用。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALLS, INC.

  公开号：US20160333007A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R 1 , X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, and m are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有如下式I的化合物：其中R1、X1、X2、R2、R3、R4、R5、n和m如规范中所描述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10202373B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R1, X1, X2, R2, R3, R4, R5, n, and m are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 其中 R1、X1、X2、R2、R3、R4、R5、n 和 m 如说明书所述。此类化合物是 VPS34 的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。