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ethyl 2-acetyl-3,3-bis(benzylthio)acrylate | 110860-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-acetyl-3,3-bis(benzylthio)acrylate
英文别名
ethyl 2-acetyl-3,3-(benzylthio)acrylate;ethyl 2-[bis(benzylsulfanyl)methylidene]-3-oxobutanoate
ethyl 2-acetyl-3,3-bis(benzylthio)acrylate化学式
CAS
110860-57-6
化学式
C21H22O3S2
mdl
——
分子量
386.536
InChiKey
DIVGSBZZAVIUFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    87-89 °C
  • 沸点:
    519.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of γ-Pyrones from Formal [4 + 2] Cyclization of Ketene Dithioacetals with Acyl Chlorides
    作者:Mingshan Wang、Lou Shi、Yifei Li、Qun Liu、Ling Pan
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01254
    日期:2019.8.2
    been developed. Mediated by lithium bis(trimethylsilyl)amide, a series of γ-pyrones were obtained with a broad substrate scope. This unprecedented formal [4 + 2] cyclization provides a novel mode for ketene dithioacetals as versatile synthons. The synthesized γ-pyrones could be successfully transformed to 2-aryl/amino γ-pyrones and 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-7(1H)-ones mainly via the cleavage of
    已开发出容易获得的乙烯酮二硫缩醛与酰氯的正式[4 + 2]环化反应。在双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂的介导下,获得了一系列具有较宽底物范围的γ-吡喃酮。这种前所未有的形式化[4 + 2]环化为烯酮二硫缩醛作为通用合成子提供了一种新颖的模式。合成的γ-吡喃酮主要通过C–S键的裂解成功转化为2-芳基/氨基γ-吡喃酮和2,3-二氢咪唑并[1,2 - a ]吡啶-7(1 H)-酮。 。
  • The Alkoxy Substitution Reaction on α-Oxo Ketene Dithioacetals: A New Access to α-Oxo Ketene O,S-/O,O-Acetals
    作者:Mang Wang、Xian-Xiu Xu、Shao-Guang Sun、Qun Liu
    DOI:10.1081/scc-120027265
    日期:2004.1
    Abstract The substitution reaction of alkylthio group of α,α′-dioxo ketene dibenzylthioacetals by alkoxy group was performed successfully. This transformation provides a facile route to the useful α,α′-dioxo ketene O,S- and O,O-acetals.
    摘要 α,α'-二氧乙烯酮二苄硫缩醛的烷硫基被烷氧基取代反应成功。这种转化为有用的 α,α'-二氧乙烯酮 O,S- 和 O,O-缩醛提供了一条简便的途径。
  • A Clean, Facile and Practical Synthesis of α-OxoketeneS,S-Acetals in Water
    作者:Yan Ouyang、Dewen Dong、Haifeng Yu、Yongjiu Liang、Qun Liu
    DOI:10.1002/adsc.200505331
    日期:2006.1
    A clean, facile and practical synthesis of α-oxoketene S,S-acetals in water has been developed. Catalyzed by tetrabutylammonium bromide (TBAB) at room temperature in water, a range of β-dicarbonyl compounds have been converted to the corresponding α-oxoketene S,S-acetals in very high yields. The catalyst in the aqueous phase can be recycled after the separation of organic products.
    已经开发了在水中清洁,方便且实用的α-氧杂环丁烯S,S-缩醛的合成方法。在室温下于水中由溴化四丁基铵(TBAB)催化,已将一系列β-二羰基化合物以非常高的收率转化为相应的α-氧杂环丁烯S,S-缩醛。在分离有机产物之后,可以将水相中的催化剂再循环。
  • Herbicidal pyrazole sulfonyl Imino-2H-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a9
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04872901A1
    公开(公告)日:1989-10-10
    Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a pyrazolyl group which may be substituted; R.sub.2 and R.sub.3 respectively are a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and Z is CH or N, which are useful as herbicides.
    公式为:##STR1##的新化合物,其中R.sub.1是可能被取代的吡唑基;R.sub.2和R.sub.3分别是低级烷基或低级烷氧基;Z为CH或N,这些化合物可用作除草剂。
  • Herbicidal compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0220695A1
    公开(公告)日:1987-05-06
    Compounds of the formula: wherein R, is a pyrazolyl group which may be substituted; R2 and R3 respectively are a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and Z is CH or N, which are useful as herbicides.
    式中的化合物: 其中 R 是吡唑基团,可被取代;R2 和 R3 分别是低级烷基或低级烷氧基;Z 是 CH 或 N,可用作除草剂。
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