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4-Hydroxy-4--2-<3-methoxy-benzyliden>-buten-(3)-saeurelacton | 108368-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-4--2-<3-methoxy-benzyliden>-buten-(3)-saeurelacton
英文别名
(3E)-3-(3-methoxybenzylidene)-5-(4-methylphenyl)furan-2(3H)-one;(3E)-3-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2-one
4-Hydroxy-4-<p-tolyl>-2-<3-methoxy-benzyliden>-buten-(3)-saeurelacton化学式
CAS
108368-39-4
化学式
C19H16O3
mdl
——
分子量
292.334
InChiKey
ZASAIMSBBRRWMC-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 5-aryl-3-arylmethylene substituted 3H-furan-2-ones and 3H-pyrrol-2-ones with acetoacetic ester
    摘要:
    The title reactions afforded ethyl 4-(arylmethylene)-6-oxo-2-aryl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-5-carboxylates and ethyl 4-(arylmethylene)-6-oxo-2-aryl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-5-carboxylates the structures of which were confirmed by IR and (1)H NMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2008.05.019
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文献信息

  • NEW METHOD FOR IDENTIFYING COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING AND/OR PREVENTING DISEASES ASSOCIATED WITH BONE LOSS
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP2331967B1
    公开(公告)日:2015-11-04
  • Compounds for treating and/or preventing diseases associated with bone loss
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE -CNRS-
    公开号:EP2716285B1
    公开(公告)日:2016-04-27
  • JP2012500393A
    申请人:——
    公开号:JP2012500393A
    公开(公告)日:2012-01-05
  • METHOD FOR IDENTIFYING COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING AND/OR PREVENTING DISEASE-ASSOCIATED BONE LOSS
    申请人:Blangy Anne
    公开号:US20110212974A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The present invention concerns a method for identifying a compound which inhibits the activation of RAC GTPase by DOCK5 protein comprising the steps of (i) coexpressing the DOCK5 and the RAC proteins in a cell, wherein said DOCK5 protein induces the conversion of inactive RAC, which inactive RAC is bound to GDP, to active RAC, which active RAC is bound to GTP, (ii) contacting or not said cell with said compound, (iii) determining the conversion of inactive RAC to active RAC in the presence or absence of said compound, and (iv) selecting the compound inhibiting the conversion of inactive RAC to active RAC. Said compound is useful for treating disease-associated bone loss.
  • US9091678B2
    申请人:——
    公开号:US9091678B2
    公开(公告)日:2015-07-28
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