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2-methoxy-N-phenyl-2-phenylacetamide | 7472-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-N-phenyl-2-phenylacetamide
英文别名
2-methoxy-N,2-diphenylacetamide
2-methoxy-N-phenyl-2-phenylacetamide化学式
CAS
7472-78-8
化学式
C15H15NO2
mdl
MFCD01008910
分子量
241.29
InChiKey
UIIYKLVQLNETKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸钾催化的α-酮酰胺的化学选择性还原:合成Passerini加合物和3-Phenyloxindoles的途径
    摘要:
    已开发出使用5 mol%磷酸钾(K 3 PO 4)作为催化剂,通过聚甲基氢硅氧烷(PMHS)将α-酮酰胺化学选择性还原为生物学上重要的α-羟基酰胺(扁桃酰胺)的方法。该无过渡金属方案公开了在存在其他可还原官能团(例如酮,硝基,卤化物,腈和酰胺)的情况下,α-酮酰胺的酮还原反应具有出色的化学选择性。此外,化学选择性还原的α-羟基酰胺已被衍生为无异氰酸酯的Passerini加合物。所述Ñ烷基-α羟基酰胺已经通过用甲磺酰cholride和三乙胺处理被成功地转化为3- phenyloxindole衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500815
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文献信息

  • New boron(III)-catalyzed amide and ester condensation reactions
    作者:Toshikatsu Maki、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/j.tet.2007.03.157
    日期:2007.8
    meta- or para-position are highly effective catalysts for the amide condensation reaction in less-polar solvents. In this paper, we report that N-alkyl-4-boronopyridinium halides are more effective catalysts than the previous ones in more polar solvents. N-Alkyl-4-boronopyridinium halides are effective not only for amide condensation between equimolar mixtures of carboxylic acids and amines but also
    1996年,我们报道了在间位或对位带有吸电子基团的苯硼酸是在极性较小的溶剂中进行酰胺缩合反应的高效催化剂。在本文中,我们报告了在极性更大的溶剂中,N-烷基-4-吡啶鎓卤化物比以前的催化剂更有效。ñ-烷基-4-硼烷吡啶鎓卤化物不仅对于羧酸和胺的等摩尔混合物之间的酰胺缩合有效,而且对于在醇溶剂中α-羟基羧酸的酯化都是有效的。此外,对于空间上需要的羧酸的酰胺缩合,全儿茶酚硼烷芳烃硼酸更有效。此外,路易斯酸辅助的布朗斯台德酸(LBA)由硼酸四氯邻苯二酚的1:2 M混合物制得,对从醇和腈到酰胺的Ritter反应有效。
  • <i>N</i>-Alkyl-4-boronopyridinium Salts as Thermally Stable and Reusable Amide Condensation Catalysts
    作者:Toshikatsu Maki、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ol052060l
    日期:2005.10.1
    N-Alkyl-4-boronopyridinium salts are highly effective and reusable catalysts for the dehydrative amide condensation reaction between equimolar mixtures of carboxylic acids and amines. N-Alkylboronopyridinium salts are thermally stabilized in the order N-alkyl-2-boronopyridinium salt << N-alkyl-3-boronopyridinium salt < N-alkyl-4-boronopyridinium salt. Homogeneous catalysts, such as 4-borono-N-methylpyridinium
    [反应:见正文] N-烷基-4-吡啶鎓盐是用于羧酸和胺等摩尔混合物之间的脱酰胺缩合反应的高效且可重复使用的催化剂。N-烷基吡啶鎓盐按N-烷基-2-吡啶鎓盐<< N-烷基-3-硼基吡啶鎓盐
  • Prager, Rolf H.; Smith, Jason A., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 217 - 226
    作者:Prager, Rolf H.、Smith, Jason A.
    DOI:——
    日期:——
  • NOUVEAUX DERIVES DE 2,3,5 TRIMETHYL-4-HYDROXY ANILIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP0874812B1
    公开(公告)日:2000-04-05
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