[(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 2-methylbenzoate | 415695-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 2-methylbenzoate
• CAS: 415695-24-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: RLLIUBHOTCUQQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 2-methylbenzoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-phenyl-5-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用改进的基于铀的活化从羧酸并行合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  我们描述了使用2-（1 H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯（TBTU）作为羧酸的活化剂，由羧酸和a胺肟合成1,2,4-恶二唑。O-酰化步骤的羧酸官能团。该方法用于合成24个1,2,4-恶二唑的文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02293-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.02h， 生成 [(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用改进的基于铀的活化从羧酸并行合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  我们描述了使用2-（1 H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯（TBTU）作为羧酸的活化剂，由羧酸和a胺肟合成1,2,4-恶二唑。O-酰化步骤的羧酸官能团。该方法用于合成24个1,2,4-恶二唑的文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02293-0