5-溴-n-异丙基-2-硝基苯胺 | 863604-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-n-异丙基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 5-bromo-N-isopropyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-bromo-2-nitro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 863604-71-1
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 259.103
• InChiKey: FASQPXTZYZCTMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-n-异丙基-2-硝基苯胺 在 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-溴-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] 取代的杂芳基衍生物及其组合物及用途

  摘要：

  提供了一种取代的杂芳基衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的杂芳基衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。该化合物及其组合物可用于制备治疗和/或预防野生的和/或突变的EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤的药物。

  公开号：

  WO2022166916A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴硝基苯 、 异丙胺 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the desired compound as a yellow solid (3.0 g, 94%)的产率得到5-溴-n-异丙基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂：

  公开号：

  US20080227839A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127586A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer 5 or a metabolic disease.

  本文提供了一些有用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。
• AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US20190152954A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.

  一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物，其制药组合物、制备方法及应用。具体来说，一种由式（I）表示的氨基嘧啶化合物，其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n，以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。
• 含氮双环化合物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108689942B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一类含氮双环化合物及其制备方法和用途。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。
• Discovery of <i>N</i>-(4-(3-isopropyl-2-methyl-2<i>H</i>-indazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-7-amine as a Novel, Potent, and Oral Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor against Haematological Malignancies
  作者：Jianhang Huang、Xinren Wang、Ruinan Dong、Xiaoyue Liu、Hongmei Li、Tianyi Zhang、Junyu Xu、Chenhe Liu、Yanmin Zhang、Shaohua Hou、Weifang Tang、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00271

  日期：2021.9.9

  structural modifications lead to the identification of compound 37d as the most active inhibitors of CDKs 1, 2, 4, 8 and 9 with balancing potency and selectivity against CDKs. Further biological studies revealed that compound 37d can arrest the cell cycle and induce apoptosis via activating PARP and caspase 3. More importantly, compound 37d showed good antitumor efficacy in multiple HM mice xenograft models

  血液系统恶性肿瘤 (HM) 始于造血组织或免疫系统细胞。细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 调节细胞周期进程，其中一些控制细胞转录。CDK 抑制可以触发细胞凋亡，并且在血液系统恶性肿瘤中可能特别有用。在此，我们描述了我们为发现作为 CDK 抑制剂的一系列新型喹唑啉衍生物所做的努力。密集的结构修饰导致化合物37d被鉴定为CDK 1、2、4、8 和 9 最活跃的抑制剂，同时平衡了针对 CDK 的效力和选择性。进一步的生物学研究表明，化合物37d可以通过激活 PARP 和 caspase 3 来阻止细胞周期并诱导细胞凋亡。更重要的是，化合物37d在多种 HM 小鼠异种移植模型中显示出良好的抗肿瘤功效，无明显毒性。这些结果表明 CDK 1、2、4、8 和 9 抑制剂可潜在用于治疗某些血液系统恶性肿瘤。