Pic(3-OBzl)-OH*HCl | 5603-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pic(3-OBzl)-OH*HCl
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)picolinic acid hydrochloride；3-phenylmethoxypyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 5603-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 265.696
• InChiKey: IYESXUXIZCPKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pic(3-OBzl)-OH*HCl 在 N-甲基吗啉 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Pic(3-OBzl)-Thr-D-Abu-Pro-OBut
  参考文献：
  名称：

  维吉尼亚霉素S 1的苄基醚的合成

  摘要：

  描述了维吉尼亚霉素S 1（1）的苄基醚的合成。为了这个目的，二肽的Boc-MePhe-4Kps-OH（22）的耦合与所述缩酚酸肽产品图（3-OBzl计）-Thr（H-PHG - ） - d-阿布-脯氨酸- OBU吨（19，20）由EDCI / DMAP。分离保护基团后，将相同的试剂用于环化。在缩酚酸肽片段的合成12，18已经被优化。然而，在酯化过程中有20％的苯基甘氨酸消旋。差向异构体无法分离。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860101

文献信息

• US4764522A
  申请人：——

  公开号：US4764522A

  公开（公告）日：1988-08-16
• Synthese des Benzylethers von Virginiamycin S1
  作者：Horst Kessler、Manfred Kühn、Thomas Löschner

  DOI：10.1002/jlac.198619860101

  日期：1986.1.14

  Die Synthese des Benzylethers von Virginiamycin S1 (1) wird beschrieben. Hierzu wird das Dipeptid Boc-MePhe-4Kps-OH (22) mit dem Depsipeptid Pic(3-OBzl)-Thr(H-Phg-)-D-Abu-Pro-OBut (19, 20) durch EDCI/DMAP gekuppelt. Nach Abspaltung der Schutzgruppen wird mit dem gleichen Reagenz cyclisiert. Die Synthese der Depsipeptidfragmente 12, 18 ist optimiert worden. Trotzdem racemisieren 20% des Phenylglycins

  描述了维吉尼亚霉素S 1（1）的苄基醚的合成。为了这个目的，二肽的Boc-MePhe-4Kps-OH（22）的耦合与所述缩酚酸肽产品图（3-OBzl计）-Thr（H-PHG - ） - d-阿布-脯氨酸- OBU吨（19，20）由EDCI / DMAP。分离保护基团后，将相同的试剂用于环化。在缩酚酸肽片段的合成12，18已经被优化。然而，在酯化过程中有20％的苯基甘氨酸消旋。差向异构体无法分离。