{5-[5-(4-Bromo-phenyl)-furan-2-ylmethylene]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {5-[5-(4-Bromo-phenyl)-furan-2-ylmethylene]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[(5Z)-5-[[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₄S₂
• 分子量: 424.3
• InChiKey: KGHMXHZVJWLQFP-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Inhibition of lethal factor protease activity from anthrax toxin
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20080033025A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides compounds that efficiently and specifically inhibit lethal factor (LF) protease activity of anthrax toxin.
• INHIBITION OF LETHAL FACTOR PROTEASE ACTIVITY FROM ANTHRAX TOXIN
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100298390A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides compounds that efficiently and specifically inhibit lethal factor (LF) protease activity of anthrax toxin.
• US7718680B2
  申请人：——

  公开号：US7718680B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT THE BINDING OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR TO ITS RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES POUVANT INHIBER LE FACTEUR DE CROISSANCE DE L'ENDOTHELIUM VASCULAIRE POUR L'EMPECHER DE SE FIXER A SES RECEPTEURS
  申请人：——

  公开号：WO1998053790A2

  公开（公告）日：1998-12-03

  [EN] The present invention provides compounds of formula (1), where X is O, S, or -CR<5>=CR<6>-; Y is O, S, NR<7>, or CH2, Z is CH2, C=O, or C=S, T is (CH2)n, NR<8>, or N(R<9>)CO; R<1>, R<2>, R<3>, R<5>, and R<6> are independently selected from the group consisting of hydrogen, heteroatoms, substituted or unsubstituted cycloalkyl, aryl, and heterocyclyl groups; R<4> is selected from the list consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, or carboxamide groups; R<7> is hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl group; R<8> and R<9> are independently selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and heterocyclyl groups. R<4> and R<8> may also form part of a ring; and n is 0-6; and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The present invention also provides compositions containing a compound of formula (1) and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of inhibiting cellular proliferation by administering a compound of formula (1) to a host in need.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (1) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou prodrogues. Dans ladite formule, X est O, S, ou -CR<5>=CR<6>-; Y est O, S, NR<7>, ou CH2; Z est CH2, C=O, ou C=S, T est (CH2)n, NR<8>, ou N(R<9>)CO; R<1>, R<2>, R<3>, R<5> et R<6> sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, hétéroatomes, cycloalkyle substitué ou insubstitué, aryle, et par des groupes hétérocyclyles; R<4> est sélectionné dans la liste constituée par hydrogène, alkyle substitué ou insubstitué, cycloalkyle, aryle, hétérocyclyle ou par des groupes carboxamides; R<7> est hydrogène ou un groupe alkyle substitué ou insubstitué; R<8> et R<9> sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, alkyle substitué ou insubstitué, cycloalkyle, aryle, et par des groupes hétérocyclyles. R<4> et R<8> peuvent également faire partie intégrante d'un noyau; et n est compris entre 0 et 6. L'invention concerne en outre des compositions contenant un composé de la formule (1) et un porteur pharmaceutiquement acceptable. Elle concerne enfin des procédés qu'on met en oeuvre pour inhiber une prolifération de cellules en administrant à un hôte qui en a besoin un composé de la formule (1).