4-[4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine | 118222-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• CAS: 118222-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄OS
• 分子量: 298.368
• InChiKey: DJJUJLNDTKFTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到4-[4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazol-3-yl]-1-oxidopyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2010139966A1
• 作为产物：
  描述：

  2-isonicotinoyl-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-4-取代的-5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1,2,4-三唑的设计，合成及除草活性

  摘要：

  为了找到新型的漂白除草剂先导化合物，通过多步反应设计合成了一系列新型的3-芳基-4-取代的5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1，2，4-三唑。 。N-（芳基甲酰胺基）苯基硫脲在氢氧化钠的存在下发生闭环反应，生成3-芳基-4-取代的-4 H- [1,2,4]三唑-5-硫醇，其在K 2 CO 3存在下与硫酸甲酯反应，得到3-芳基-5-甲基硫烷基-4-取代的-4 H- [1,2,4]三唑。目标化合物 通过氧化的方式合成 在H 2 O 2和Na 2 WO 4存在下，然后用3-（三氟甲基）苯酚的产率中等至良好。通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析证实了它们的结构。初步的生物测定表明，它们中的一些在100 µg / mL的浓度下对甘蓝型油菜表现出中等至良好的选择性除草活性。化合物 和 在100 µg / mL的浓度下对甘蓝型油菜具有75.0％和82.6％的抑制作用。但是，目标化合物在浓度为100和10

  DOI：

  10.1002/jhet.1920

文献信息

• Azole Derivatives as WTN Pathway Inhibitors
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20120208828A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，其制备过程，含有这些化合物的制药配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在防治或治疗Wnt通路信号过度激活引起的疾病或症状方面具有特殊用途。例如，它们可以用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症的治疗。
• ZHANG, ZI-YI;YANG, KE-XIN, CHIN. J. ORG. CHEM., 8,(1988) N 2, 131-133
  作者：ZHANG, ZI-YI、YANG, KE-XIN

  DOI：——

  日期：——
• US8883827B2
  申请人：——

  公开号：US8883827B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2010139966A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。
• Design, Synthesis, and Herbicidal Activities of 3-Aryl-4-substituted-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,4-triazoles
  作者：Man-Yun Liu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.1920

  日期：2014.8

  oxidation of in the presence of H2O2 and Na2WO4, followed by the substitution with 3-(trifluoromethyl)phenol in moderate to good yields. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, EI–MS, and elemental analyses. The preliminary bioassay indicated that some of them displayed moderate to good selective herbicidal activity against Brassica campestris L at the concentration of 100 µg/mL. Compounds and possessed

  为了找到新型的漂白除草剂先导化合物，通过多步反应设计合成了一系列新型的3-芳基-4-取代的5- [3-（三氟甲基）苯氧基] -1，2，4-三唑。 。N-（芳基甲酰胺基）苯基硫脲在氢氧化钠的存在下发生闭环反应，生成3-芳基-4-取代的-4 H- [1,2,4]三唑-5-硫醇，其在K 2 CO 3存在下与硫酸甲酯反应，得到3-芳基-5-甲基硫烷基-4-取代的-4 H- [1,2,4]三唑。目标化合物 通过氧化的方式合成 在H 2 O 2和Na 2 WO 4存在下，然后用3-（三氟甲基）苯酚的产率中等至良好。通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析证实了它们的结构。初步的生物测定表明，它们中的一些在100 µg / mL的浓度下对甘蓝型油菜表现出中等至良好的选择性除草活性。化合物 和 在100 µg / mL的浓度下对甘蓝型油菜具有75.0％和82.6％的抑制作用。但是，目标化合物在浓度为100和10