1,1'-(Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3-phenylthiourea)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3-phenylthiourea)
• 英文别名: 1-phenyl-3-[2-[2-(phenylcarbamothioylamino)ethoxy]ethyl]thiourea
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄OS₂
• 分子量: 374.531
• InChiKey: LMHFSWQLCPYYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 、 硫代异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1'-(Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3-phenylthiourea)
  参考文献：
  名称：

  In vivo therapy of osteosarcoma using anion transporters-based supramolecular drugs

  摘要：

  摘要 研究背景 骨肉瘤具有广泛的基因组改变、耐药性和远处转移倾向，是一项严峻的临床挑战。为解决骨肉瘤的治疗难题，改善患者预后，迫切需要新的治疗方法。近年来，基于阴离子转运体的小分子化合物已成为具有多种生物医学应用前景的创新治疗化合物。然而，由于缺乏高效的递送方法，在体内使用离子转运体作为治疗药物仍然是一项重大挑战。 研究结果 在本文中，我们开发了基于小分子阴离子转运体的自组装超分子药物，这些药物在体外和体内对骨肉瘤都有很强的治疗效果。阴离子转运体能破坏细胞内离子平衡，抑制细胞增殖、迁移、上皮-间质转化过程，并导致骨肉瘤细胞死亡。RNA 测序、Western 印迹和流式细胞术表明，HOS 细胞通过多种途径重编程并诱导细胞死亡。这些途径包括激活内质网应激、自噬、细胞凋亡和细胞周期停滞，从而避免了骨肉瘤细胞耐药性的产生。通过骨肉瘤靶向肽的功能化，组装后的超分子药物在皮下异种移植肿瘤和肺转移模型中表现出良好的靶向抗癌治疗效果。除了良好的肿瘤靶向能力和抗药性外，该组合物的疗效还得益于其调节体内肿瘤免疫微环境的能力。 结论 综上所述，我们首次证明了小分子阴离子转运体能够通过多种途径杀死骨肉瘤细胞。OTP-BP-L 组合物对骨肉瘤肿瘤具有良好的靶向性和治疗效果。此外，这种超分子药物还具有很强的调节体内肿瘤免疫微环境的能力。这项工作不仅证明了小分子阴离子转运体在体内的生物医学价值，还为骨肉瘤的治疗提供了一种创新方法。

  DOI：

  10.1186/s12951-023-02270-x